El sistema de procesamiento de imágenes digital APEXVIEW APX100 soporta una amplia variedad de métodos de observación. Por medio de funciones prácticas y fáciles de usar, además de un software intuitivo, las diversas aplicaciones de investigación llegan a alcanzar mayor eficiencia sin comprometer la calidad de la imagen.
En esta galería de imágenes se muestran ejemplos aplicativos que han sido capturados con un sistema de procesamiento de imágenes digitales APX100. Si tiene alguna pregunta sobre cómo usar el sistema en su aplicación, ¡háganosla saber!
Fluorescencia multicanal
Células BPAE. Tinción: Anti-α-tubulina de ratón, IgC anti-ratón de cabra BODIPY FL, faloidina Texas Red-X y DAPI. |
Cerebelo de ratón marcado por cinco fluorocromosAdquiera fácilmente imágenes de fluorescencia multicanal que van de UV a NIR. Tinciones usadas: Hoechst (azul), GFAP (verde), MAP2 (naranja), Calbindin (rojo), MBP (magenta). Objetivo: UPLXAPO4X |
Aplicación mosaico
Pulmón de ratón capturado con el objetivo UPLXAPO4X. Tinción: HE. |
Apilamiento en Z
Localización subcelular de pericentrina (proteína del centrosoma). Datos de imagen por cortesía del Dr. Kazuhiko Matsuo, División de Anatomía y Biología del Desarrollo, Departamento de Anatomía, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto. |
Procesamiento de imágenes en intervalos de tiempo
- Grabación continua de los cambios en una célula viva o un cultivo completo a lo largo del tiempo.
- Mecanismo integrado antivibración e incubadora opcional para asegurar la adquisición estable de imágenes.
- Observación inmediata de la respuesta celular tras la administración en tiempo real de un fármaco, al combinar el sistema con la unidad de administración de fármacos opcional.
Ensayo de raspado
Procesamiento de imágenes a partir de ensayo de raspado en intervalos de tiempo de las células endoteliales aórticas (HAEC) [dos días].
| Óvulo de ratón fertilizadoObservación en intervalos de tiempo de cuatro horas de un óvulo de ratón fertilizado. |
Efectos antioxidantes en las mitocondrias
Las mitocondrias dañadas oxidativamente (incremento en intensidad) por la adición del peróxido de hidrógeno (H2O2) se ven reducidas posteriormente (reducción en intensidad) por los efectos antioxidantes.
|
Procesamiento de imágenes multicolor de células migratorias RBL-2H3
Tres tipos de células RBL-2H3 tratadas fueron mezcladas; su estado migratorio fue observado a través de un procesamiento de imágenes multicolor en intervalos de tiempo. Las células de todos los tratamientos mostraron una migración similar mediante análisis de seguimiento.
|
Procesamiento de imágenes con fluorescencia
Tubulina y núcleo de las células BSC-1Tinción: Inmunocitoquímica; azul: núcleo celular; rojo: tubulina. | Colocalización de NeuN y γ-H2AX en cerebro de monoTinción: Inmunocitoquímica. Datos de imagen por cortesía de Chunye Liu, Laboratorio del Prof. Xiaojiang-Li, Instituto de Regeneración del SNC de Guangdong-HongKong-Macao, Universidad Jinan. | Polen del avellano comúnAutofluorescencia, capturada con un objetivo de inmersión en aceite UPLXAPO60X. Procesado con deconvolución TruSight. |
Glándula mamaria de ratón adulto (Krt14/Krt8)Tinción: Inmunocitoquímica. Datos de imagen por cortesía de Chunye Liu, Laboratorio del Prof. Yi Zeng, Centro de Excelencia en Ciencia Celular y Molecular, CAS. | Tubulina y núcleo de las células BSC-1Tinción: Inmunocitoquímica; blanco: núcleo celular; cian: tubulina. | Esferoide de células HeLa aclaradoTinción: Inmunocitoquímica; azul: núcleo DAPI; verde: AF488 Ki67; rojo: AF555 actina. |
Células Ptk2Tinción: DAPI, Mitotracker Red, Acti-Stain 488. | Sección transversal de cerebro de rataTinción: Hoechst, RPCA-NF-L-ct y MCA-7D5. | Riñón de ratónWGA Alexa Fluor 488, faloidina Alexa Fluor 568, DAPI. |
Procesamiento de imágenes en campo claro
Embrión de ratón E15.5 con tinción roja rápida nuclear y azul alciánDatos de imagen por cortesía de 1.2. Naoki Takeshita, M. D.-Ph. 1.Kenta Yashiro, M. D.-Ph. 1.División de Biología del Desarrollo y Anatomía, Departamento de Anatomía y 2.Departamento de Pediatría, Escuela de Graduados en Ciencias Médicas, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto. | Sección de colonTinción: HE. Datos de imagen por cortesía del Dr. Kazuhiko Matsuo; Kenta Yashiro, M. D. -Ph.D., División de Anatomía y Biología del Desarrollo, Departamento de Anatomía, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto. | Células sanguíneas de rana XenopusTinción: HE. |
Contraste de gradiente: Vea su muestra bajo una nueva luz
Expresión de mCherry de membrana translocada en célula de HEK293T. Datos de imagen por cortesía del Dr. Rie Saba, División de Anatomía y Biología del Desarrollo, Departamento de Anatomía, Universidad de Medicina de la Prefectura de Kioto. |
¿Necesita más información?
Sorry, this page is not
available in your country.
Sorry, this page is not
available in your country.