Gracias a la tecnología TruSpectral en cada detector, el sistema FV3000 combina alta sensibilidad con una óptima precisión para ofrecer excelentes capacidades de imágenes espectrales.
Basándose en la transmisión del patentado holograma de fase volumétrica [Volume Phase Hologram (VPH)]* y en la ranura ajustable para controlar la luz, la detección espectral en los sistemas FV3000 y FV3000RS es altamente eficaz; ya que, permite que el usuario seleccione la longitud de onda de detección para cada canal de 2 nm.
En el modo de canal virtual, es posible una adquisición multicromática de hasta 16 grupos/canales.

*US8530824B/JP5541972B/EP2395380A

*Video: Imagen 3D de ganglio ciliar de pollo clarificado mediante reactivo de clarificación de tejido. Datos de imagen por cortesía del Dr. Ryo Egawa. Facultad de posgrados en Ciencias de la Vida, Universidad de Tohoku.

El sistema FV3000 presenta una trayectoria de luz optimizada de nivel macro a micro para capturar imágenes de 1,25X a 150X. Determine rápidamente las áreas de interés mediante una visualización de bajo aumento; después, emplee los objetivos de aumento superior para capturar imágenes con alta resolución. En combinación con el sólido algoritmo de tipo mosaico, es posible obtener imágenes macrométricas de alta resolución para observar las muestras en contexto.

*Imagen: Retina de ratón. Imagen de campo de visión capturada con PLAPON2X. Datos de imagen por cortesía del Dr. Yoshiaki Kubota, Laboratorio de Biología Vascular, Centro para Investigación médica integrada — Facultad de medicina—, Universidad de Keio.

Obtenga imágenes confocales por fotogramas gracias al escáner resonante del sistema, sin necesidad de obstaculizar el campo de visión.Las velocidades van de 30 fotogramas por segundo en 512 × 512, hasta 438 fotogramas por segundo utilizando cortes por debajo de 512 × 32.

Estas velocidades hacen al FV3000 particularmente idóneo para capturar eventos fisiológicos en vivo como el flujo de ion calcio.

*Video: imágenes de proporción en IMD de la oscilación espontánea de Ca2+ en un latido de cardiomiocito de rata expresado en camaleón amarillo. Datos de imagen por cortesía del Dr. Yusuke Niino y el Dr. Atsushi Miyawaki, «Cell Function Dynamics», Instituto de Ciencias del Cerebro de RIKEN.

Existe disponible un cuadro de interfaz de E / S de señal de disparo para sincronizar eventos de imágenes confocales con equipos de electrofisiología.

El cuadro de interfaz convierte las señales de voltaje en imágenes que pueden tratarse de la misma manera que las imágenes de fluorescencia, lo que permite que estas imágenes se obtengan en sincronía con la fotoestimulación mediante el escáner confocal.