Objetivos de inmersión en siliconaLos objetivos de inmersión en silicona se han optimizado para adquirir imágenes de tejidos vivos y células vivas. La correspondencia del índice de refracción se realiza en una fase temprana y las imágenes son más claras y brillantes. Además, las observaciones de lapso de tiempo son más fiables y menos complejas porque el aceite de silicona no se seca a 37 °C (98,6 ℉). Gracias a que el índice de refracción del aceite de inmersión de silicona (ne=1,40) es cercano al del reactivo de clarificación SCALEVIEW–A2 (ne=1,38), los objetivos de inmersión de silicona también están indicados para observar muestras clarificadas SCALEVIEW–A2. |  |
 Muestra: neocórtex tratado con ScaleA2, VGluT1/verde, VGluT2/rojo, MAP2/azul | Objetivos 60X de inmersión en aceite vs. siliconaEl objetivo de silicona de la A Line (UPLSAPO60XS2) permite obtener imágenes más profundas realizando una correspondencia entre el índice de refracción de la muestra y el medio de inmersión. Datos de imagen por cortesía de: Motokazu Uchigashima, M.D., Ph.D., Masahiko Watanabe, M.D., Ph.D., Más información sobre las aplicaciones de creación de imágenes de células vivas |
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Observación tridimensional de la estructura del árbol biliar en hígado de ratón con un objetivo 30X (UPLSAPO30XS)Las estructuras del árbol biliar se comparan entre el ratón de control y el ratón Klf5-LKO. El objetivo de inmersión en aceite de silicona 30X y FV3000 permitió obtener imágenes tomográficas consecutivas (intervalo axial Z de 1 μm) del tejido biliar (marcador celular epitelial biliar verde CK19) en muestras de tejido del hígado con un grosor de 200 μm clarificadas con SeeDB. De esta forma, se pudo realizar una observación de alta resolución y mantener un amplio campo de visión al mismo tiempo. En el ratón Klf5-LKO, se observaron que los grupos de células CK19+ (flecha blanca) se habían separado espacialmente del árbol biliar. |   Barra de escala: 50 μm |
Guía de selección de objetivos de inmersión en silicona
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Distancia de trabajo
(mm) | Magnificación (aumento) | Número de campo de objetivo* | Apertura numérica | Apertura numérica | Aplicaciones | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| UPLSAPO100XS | 0.2 | 100X | 22 | 1.35 | Aceite de silicona | Alta resolución para imágenes subcelulares |
| UPLSAPO60XS2 | 0.3 | 60X | 22 | 1.30 | Aceite de silicona | Imágenes de alta resolución, a intervalos y largo plazo para células individuales |
| UPLSAPO40XS | 0.3 | 40X | 22 | 1.25 | Aceite de silicona | Imágenes de varias células con un campo de visión submicrométrico |
| UPLSAPO30XS | 0.8 | 30X | 22 | 1.05 | Aceite de silicona | Imágenes de tejidos más profundos con un campo de visión más amplio |
*Número de campo máximo observable a través del ocular.
Objetivos 60X de súper corrección |  |
 | Mejor rendimiento de imágenes con una aberración cromática súper corregida y una apertura numérica altaLas señales fluorescentes colocalizadas son un problema que requiere un objetivo con un diseño óptico superior para poder corregir los cambios de color (aberración). El objetivo 60X de súper corrección y alta apertura numérica minimiza la aberración cromática al límite más alto en el espectro de 405 a 650 nm. En este rango se proporciona una aberración cromática axial de 0,1 μm o menos y cada objetivo se entrega con su ficha de datos medidos. Este objetivo puede adquirir imágenes en 2D y 3D con excelentes niveles de fiabilidad, precisión y análisis de colocalización mejorado. Ahorre tiempo y recursos en los experimentos de marcado multicolor sin tener que realizar ajustes posprocesamiento. |
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Especificaciones de los objetivos 60X de súper corrección
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Distancia de trabajo
(mm) | Magnificación (aumento) | Número de campo de objetivo* | Apertura numérica | Inmersión | |
|---|---|---|---|---|---|
| PLAPON60XOSC2 | 0.12 | 60X | 22 | 1.4 | Aceite |
*Número de campo máximo observable a través del ocular.
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*Imagen de anuncio: Por cortesía de
la División de desarrollo de mamíferos, Centro de investigación de cepas genéticas, Instituto Nacional de Genética, Dr. Hajime Okada
Laboratorio de terapia con células madre, Instituto de Biociencia Cuantitativa, Universidad de Tokio, Profesor asociado del proyecto, Dr. Tohru Itoh
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