Soluciones avanzadas para tratamiento de imágenes con tecnología de superresolución de Olympus

Superresolución para todos los tipos de imágenes de células vivas

Los microscopios de fluorescencia permiten identificar proteínas específicas en vivo usando sondas de fluorescencia. La resolución de varios de estos microscopios se ve restringida por el límite de difracción de aproximadamente 200 nm, lo que hace imposible observar finas estructuras. Sin embargo, con la tecnología de súper resolución, es posible adquirir imágenes claras con una resolución por debajo de los 120 nm en dirección horizontal.

¿Cómo actúa la tecnología de superresolución de Olympus?

Para poder ofrecer imágenes con súper resolución se combina una detección mejorada, ajustes de hardware específicos, un diámetro de apertura confocal optimizada y una tratamiento de señal avanzada. La tecnología de superresolución de Olympus proporciona una resolución lateral (XY) por debajo de los 120 nm.

References:
S. Hayashi, «Resolution doubling using confocal microscopy via analogy with structured illumination microscopy [Duplicación de resolución usando microscopía confocal mediante analogía con microscopía de iluminación estructurada]» Jpn. J. Appl. Phys. 55(8), 082501 (2016).

Superresolución de Olympus

SpinSR10

Confocal (izquierda); Super resolución (derecha)

FV-OSR

Confocal (izquierda); Súper resolución (derecha)

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IXplore SpinSR10

Combina superresolución e imágenes obtenidas mediante el microscopio confocal de disco giratorio
Adquiera rápidamente imágenes en intervalos por apilamiento en Z
La exclusiva tecnología de tratamiento de imagen de alta velocidad de Olympus exhibe la superresolución de las células vivas en tiempo real.

Conozca más acerca del microscopio SpinSR10

FV3000 (FV-OSR)

Combina superresolución con las imágenes obtenidas por el microscopio confocal de escaneo láser
Recoge imágenes con superresolución a partir de objetivos de 30x a 100x de aumento
Las imágenes de superresolución pueden ser adquiridas simultáneamente hasta con 4 colores
La tecnología FV-OSR puede ser usada con un detector de sensibilidad (FV31-HSD) y un módulo de software opcional (FV30S-OSR) en el sistema FV3000.
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Vea mucho más

Nuestro algoritmo de deconvolución ofrece imágenes con superresolución más claras y nítidas. La deconvolución interactiva forzada 3D elimina elementos nebulosos en el eje Z para proporcionar una imagen tridimensional más clara.

Tratamiento de imágenes de alta velocidad con un avanzado algoritmo de deconvolución
La deconvolución es compatible con los microscopios SpinSR10 y FV-OSR

Tejido renal de ratón teñido con Alexa Fluor 488

Testimonio

Portrait_of_Dr. Okada

Yasushi Okada, M.D. y Ph.D., Centro de Biología cuántica de Riken

La mayor parte de orgánulos intracelulares y complejos supramoleculares presentan un tamaño de aproximadamente 100 nm; por ende, la estructura de estos complejos no era posible de observar con la microscopía óptica tradicional. En la actualidad se han desarrollado varios métodos de microscopía con superresolución; sin embargo, dichos métodos no son aplicables en el ámbito de la biología debido a que se requiere el uso de tinciones y condiciones de observación específicas y, también, sistemas ópticos especiales. Este microscopio con tecnología de superresolución puede ser actualizado fácilmente a partir de un microscopio confocal giratorio. Además, la combinación con objetivos de inmersión en silicona ayuda a reducir la aberración esférica y proporciona imágenes en vivo con superresolución en planos profundos de células.

Referencias

S. Hayashi e Y. Okada, «Ultrafast superresolution fluorescence imaging with spinning disk confocal microscope optics [Obtención de imágenes ultra rápidas por fluorescencia de super resolución con la óptica del microscopio confocal de disco giratorio]» Mol. Biol. Cell 26(9), 1743–1751 (2015).

S. Hayashi, «Resolution doubling using confocal microscopy via analogy with structured illumination microscopy [Duplicación de resolución usando microscopía confocal mediante analogía con microscopía de iluminación estructurada]» Jpn. J. Appl. Phys. 55(8), 082501 (2016).

A. Nagasawa-Masuda y K. Terai, «Yap/Taz transcriptional activity is essential for vascular regression via Ctgf expression and actin polymerization [La actividad de los reguladores transcripcionales YAP y TAZ es esencial para la regresión vascular mediante la expresión Ctgf y polimerización de actina]» PLoS ONE 12(4), e0174633 (2017).

H. Nakajima, et al., «Flow-Dependent Endothelial YAP Regulation Contributes to Vessel Maintenance [La regulación YAP endotelial según el flujo contribuye a la protección vascular]» Dev. Cell 40(6), 523-536.e6 (2017).

K. Tateishi, et al., «Three-dimensional Organization of Layered Apical Cytoskeletal Networks Associated with Mouse Airway Tissue Development [Organización tridimensional de redes citoesqueléticas apicales en múltiples capas asociadas al desarrollo de tejido respiratorio de un ratón]» Sci. Rep. 7, 43783 (2017).

E. Herawati, et al., «Multiciliated cell basal bodies align in stereotypical patterns coordinated by the apical cytoskeleton [Cuerpos basales de células multiciliadas alineados en patrones estereotípicos coordinados por el citoesqueleto apical]» J. Cell Biol. 214(5) 571-586 (2016).

M.-T. Ke, et al., «Super-Resolution Mapping of Neuronal Circuitry With an Index-Optimized Clearing Agent [Mapeo con super resolución de circuito neuronal mediante agente de limpieza optimizado por índice]» Cell R 14(11) 2718–2732 (2016).

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