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IXplore Live

Imagerie précise de cellules vivantes

Conçu pour l’imagerie précise de cellules vivantes, le système de microscope IXplore Live permet de réduire le photoblanchiment et d’améliorer la viabilité des cellules lors des expériences en conditions physiologiques.

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Système d’incubation
Incubateur CO2 sur platine (fabriqué par Tokai Hit CO., Ltd)
Incubateur CO2 (fabriqué par Tokai Hit CO., Ltd)
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Satisfaction des besoins liés aux échantillons vivants

Une régulation précise de l’environnement des cellules vivantes est requise pour permettre leur prolifération et leur développement, et c’est pourquoi nous offrons tout un éventail de systèmes d’incubation sur microscope qui répondent aux besoins changeants en matière de recherche. Les systèmes d’incubation de type boîte* permettent des observations intermittentes sur une période de plusieurs jours en enfermant une partie du microscope dans l’incubateur. Des expériences plus courtes à prises d’images intermittentes peuvent être effectuées avec des systèmes d’incubation sur platine avec CO2*, lesquels peuvent être installés sur la platine et facilement retirés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Les deux systèmes sont régulés avec précision pour maintenir un environnement constant autour des boîtes ou des plaques à puits de culture dans lequel la température, l’humidité et la concentration en CO2 sont contrôlées. Cela permet de maintenir l’activité cellulaire, d’améliorer sensiblement la fiabilité des observations à prises d’images intermittentes et de recueillir des données de meilleure qualité.

* Produits de tiers

Régulation constante de l’environnement

Dans cette entrevue de SelectScience, Jutta Bulkescher, spécialiste en microscopie au Center for Protein Research/Danish Stem Cell Center de l’Université de Copenhague, décrit le large éventail de travaux menés dans ses locaux et explique comment le système d’incubation cellVivo d’Olympus lui permet de réaliser des analyses fiables de cellules souches, tout en maintenant les cellules dans des conditions physiologiques strictes.

Stabilité du matériel

Grâce à l’architecture de la potence et au design du moteur de mise au point, le système IXplore offre une rigidité améliorée qui réduit l’impact des vibrations et de la température sur le microscope. Cette rigidité permet de maintenir la position de mise au point souhaitée sur l’axe Z pour faciliter la prise d’images intermittente fiable. Lorsque le système IXplore Live est combiné au système TruFocus, il est possible de prendre des images intermittentes très précises qui sont alignées et parfaitement nettes.

Imagerie de cellules vivantes

Les objectifs à immersion dans l’huile de silicone d’Olympus produisent des images plus nettes des échantillons vivants pendant les expériences à prise d’images intermittente. L’indice de réfraction de l’huile de silicone (n≈1,40) est proche de celui d’un tissu vivant (n≈1,38). Ces objectifs aident donc à réduire l’aberration sphérique causée par la non-correspondance des indices de réfraction, et permettent ainsi des observations haute résolution profondément à l’intérieur de tissus vivants. L’huile de silicone ne sèche pas et ne durcit pas ; il n’est donc jamais nécessaire d’en rajouter. Elle est ainsi idéale pour les observations à prise d’images intermittente prolongées.

Imagerie de cellules vivantes
Imagerie de cellules vivantes
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Contrôle de la migration et de la croissance des cellules

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Suivi de la migration et de la croissance des cellules

Le mouvement et la division des cellules vivantes dans des séries d’images prises par intermittence ou à empilement de plans focaux peuvent être analysés au moyen des fonctionnalités de suivi d’objet (Object Tracking) ou de comptage et de mesure (Count and Measure) de cellSens. En plus d’employer la fluorescence, vous pouvez utiliser les outils de mesure de la confluence sur les images en contraste de phase.

Déconvolution rapide

Le logiciel cellSens Dimension d’Olympus comprend la correction en direct des images 2D floues pour la prévisualisation et l’acquisition d’images. Cela facilite la mise au point sur les échantillons épais. La fonctionnalité de déconvolution TruSight avancée est disponible pour réattribuer la lumière hors foyer par l’intermédiaire de la solution de déconvolution itérative contrainte. TruSight utilise un algorithme de déconvolution itérative contrainte pour améliorer la résolution, le contraste et la gamme dynamique à une vitesse inégalée grâce au traitement par processeur graphique. Pour des expériences encore plus efficaces, le traitement de déconvolution peut être défini comme une fonction macro dans l’outil GEM (Graphical Experimental Manager).

Gauche : Sans TruSight / Droite : Avec TruSight
Gauche : Sans TruSight / Droite : Avec TruSight

Grand champ d’observation
Grand champ d’observation
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Grand champ d’observation

Le système optique d’Olympus à grand champ d’observation, incluant des miroirs et des systèmes de lentilles de type œil de mouche, produit des images de fluorescence uniformément éclairées et permet d’utiliser des caméras sCMOS à grands capteurs.

Simplicité d’utilisation

L’outil GEM (Graphical Experimental Manager) du logiciel cellSens Dimension permet une observation multidimensionnelle entièrement automatisée (X, Y, Z, T, longueur d’onde et positions) et facilite la configuration des expériences. Pour davantage d’efficacité, vous pouvez définir des fonctions macro dans le GEM, par exemple l’exécution du traitement de déconvolution.

Simplicité d’utilisation

Références

WAKAYAMA, S., et al. « Chemical labelling for visualizing native AMPA receptors in live neurons », Nature Communications, 7 avril 2017.

CULLATI, S. N., et al. « A bifurcated signaling cascade of NIMA-related kinases controls distinct kinesins in anaphase », The Journal of Cell Biology, 19 juin 2017.

GHEGHIANI, L., et al. « PLK1 activation in late G2 sets up commitment to mitosis », Cell Reports, 6 juin 2017.

NAKANE, D. et NISHIZAKA, T., et al. « Asymmetric distribution of type IV pili triggered by directional light in unicellular cyanobacteria », PNAS, 5 juin 2017.

REDCHUK, T. A., et al. « Near-infrared optogenetic pair for protein regulation and spectral multiplexing », Nature Chemical Biology, 27 mars 2017.

BARZILAI, S., et al. « Leukocytes breach endothelial barriers by insertion of nuclear lobes and disassembly of endothelial actin filaments », Cell Reports, 17 janvier 2017.

HUMPHRIES, J., et al. « Species-independent attraction to biofilms through electrical signaling », Cell, 12 janvier 2017.

PRINDLE, A. et al. « Ion channels enable electrical communication in bacterial communities », Nature, 21 octobre 2015.

HARRIS, K. G., et al. « RIP3 regulates autophagy and promotes coxsackievirus B3 infection of intestinal epithelial cells », Cell Host & Microbe, 13 août 2015.

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