Vue d’ensemble

	Des images de coupes optiques à fort contraste Le dispositif de sectionnement optique SILA (Speckle Illumination Acquisition) s’intègre facilement à votre système VS200 et à votre logiciel. Des tavelures (speckles) sont utilisées pour éliminer la lumière hors plan focal et ainsi produire des images parfaitement nettes et contrastées, en particulier des échantillons épais. L’image est calculée pendant l’acquisition et il n’est pas nécessaire de procéder à un post-traitement, de sorte que le dispositif a un impact très faible sur la vitesse d’acquisition. Contactez-nous

Des images de coupes optiques à fort contraste

Le dispositif de sectionnement optique SILA (Speckle Illumination Acquisition) s’intègre facilement à votre système VS200 et à votre logiciel. Des tavelures (speckles) sont utilisées pour éliminer la lumière hors plan focal et ainsi produire des images parfaitement nettes et contrastées, en particulier des échantillons épais. L’image est calculée pendant l’acquisition et il n’est pas nécessaire de procéder à un post-traitement, de sorte que le dispositif a un impact très faible sur la vitesse d’acquisition.

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Une technologie de sectionnement optique

Le dispositif SILA, développé par Bliq Photonics, est une technologie de sectionnement optique avec caméra. Il permet la production d’images parfaitement nettes et contrastées avec votre système VS200.

Regardez la vidéo sur le dispositif de sectionnement optique SILA pour SlideView VS200 pour en savoir plus sur la numérisation de lames dans de nouvelles dimensions

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	Facile à utiliser Le dispositif SILA est facile à utiliser avec des échantillons de n’importe quelle épaisseur et avec n’importe quel grossissement. Aucun étalonnage spécial n’est nécessaire, et il est compatible avec divers objectifs Evident existants. Il vous suffit d’insérer la lame manuellement ou à l’aide du chargeur, de charger le logiciel et d’acquérir les images avec l’option « SILA » activée.

Facile à utiliser

Le dispositif SILA est facile à utiliser avec des échantillons de n’importe quelle épaisseur et avec n’importe quel grossissement. Aucun étalonnage spécial n’est nécessaire, et il est compatible avec divers objectifs Evident existants. Il vous suffit d’insérer la lame manuellement ou à l’aide du chargeur, de charger le logiciel et d’acquérir les images avec l’option « SILA » activée.

Compact et facile à installer

Le module SILA est compact. Il peut être utilisé avec n’importe quel système VS200 manuel ou à chargeur, et les scanners VS200 existants peuvent être mis à niveau sur site.

Images en champ large (à gauche) et SILA (à droite) d’une planaire d’eau douce Schmidtea mediterranea entière prises à un grossissement de 20x, sur lesquelles on peut voir les intestins. Bleu : DAPI. Vert : cellules de l’intestin interne. Rouge : cellules de l’intestin externe. Échantillons fournis par Amrutha Palavalli, Department for Tissue Dynamics and Regeneration, Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences, Goettingen, Allemagne.	Une grande polyvalence pour de nombreuses applications Le dispositif fonctionne avec la plupart des types d’échantillons, y compris les cellules et les tissus fixés et clarifiés. En utilisant le sectionnement optique, il est possible de prendre des images d’échantillons épais bien au-delà de la limite d’un microscope à champ large standard, et ce, à n’importe quel grossissement.

Images en champ large (à gauche) et SILA (à droite) d’une planaire d’eau douce Schmidtea mediterranea entière prises à un grossissement de 20x, sur lesquelles on peut voir les intestins. Bleu : DAPI. Vert : cellules de l’intestin interne. Rouge : cellules de l’intestin externe. Échantillons fournis par Amrutha Palavalli, Department for Tissue Dynamics and Regeneration, Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences, Goettingen, Allemagne.

Une grande polyvalence pour de nombreuses applications

Le dispositif fonctionne avec la plupart des types d’échantillons, y compris les cellules et les tissus fixés et clarifiés. En utilisant le sectionnement optique, il est possible de prendre des images d’échantillons épais bien au-delà de la limite d’un microscope à champ large standard, et ce, à n’importe quel grossissement.

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Technologies appliquées

Des images d’échantillons épais d’une grande netteté

La technologie permet une pénétration optique très profonde. Les tavelures (speckles) restant parfaitement focalisées même au plus profond des tissus, les capacités de sectionnement optique restent inchangées, quelle que soit la profondeur.

Vue d’ensemble acquise à un grossissement de 4x ; la vue du détail est une image à profondeur de champ étendue (EFI) d’une série Z de 19 µm acquise à un grossissement de 20x. Bleu : DAPI, Vert : GFAP (astrocytes), Jaune : IbaI (microglie). Rouge : NeuN (neurones). Échantillons fournis par l’Institute of Experimental Neuroregeneration, Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center de Salzbourg (SCI-TReCS), Paracelsus Medical University, Autriche.

Facile à régler

Le dispositif de sectionnement optique SILA balaye de grands champs d’observation en peu de temps.

Traitement rapide avec possibilité de visualiser les images optiquement sectionnées en temps réel

Le dispositif de sectionnement optique SILA élimine rapidement les éléments flous par traitement mathématique de deux images de l’échantillon prises dans des conditions d’éclairage différentes. Basée sur la technologie de microscopie HiLo, l’image est obtenue à l’aide d’une combinaison d’équipements et de logiciel. Comme les calculs SILA s’exécutent sur un processeur graphique pendant l’acquisition des images, il est également possible de prévisualiser le résultat potentiel du sectionnement optique directement sur l’image en temps réel. Utilisez un seul paramètre pour supprimer la lumière au-dessus et au-dessous du plan focal, comme vous le feriez pour régler un sténopé confocal.

Simple à utiliser par tous types d’utilisateurs

Seul un paramètre a besoin d’être réglé pour obtenir les images sectionnées, l’épaisseur de sectionnement. Il n’est pas nécessaire de post-traiter les images comme c’est le cas avec la déconvolution, et il n’est pas nécessaire non plus de calculer la fonction d’étalement ponctuel des objets.

	Faites facilement évoluer votre scanner de lames VS200 existant Le module SILA peut être commandé en tant qu’ensemble de mise à niveau et facilement installé par notre personnel de maintenance sur n’importe quelle unité de base VS200 ou système de chargement. Vous pouvez donc produire des images générées par sectionnement optique sans devoir acheter un nouveau système.

Faites facilement évoluer votre scanner de lames VS200 existant

Le module SILA peut être commandé en tant qu’ensemble de mise à niveau et facilement installé par notre personnel de maintenance sur n’importe quelle unité de base VS200 ou système de chargement. Vous pouvez donc produire des images générées par sectionnement optique sans devoir acheter un nouveau système.

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Applications

Fonctionne dans une large gamme d’applications

Utilisez le dispositif de sectionnement optique SILA pour prendre des images d’échantillons fixés et clarifiés de différentes épaisseurs. Il est particulièrement utile pour la neurobiologie, la botanique, la recherche sur les organoïdes, l’entomologie, la biologie du développement et la régénération tissulaire.

Organoïde
Images en champ large (à gauche) et SILA (à droite) d’un échantillon d’organoïde acquises à un grossissement de 20x. Une série Z d’une épaisseur de 20 µm est acquise et traitée en imagerie à profondeur de champ étendue (EFI). Les images de l’organoïde ont été prises avec une excitation à 405, 488, 561 et 647 nm. Échantillons fournis par un client européen.

Fleurs de lys
Images en champ large (à gauche) et SILA (à droite) en imagerie à profondeur de champ étendue (EFI) SILA d’un bourgeon de fleur de lys de 12 µm acquises à un grossissement de 20x ; vue entière et vue agrandie d’un détail. Jaune et rouge : signal d’autofluorescence à une excitation de 561 et 647 nm.

Image SILA d’une coupe sagittale de cerveau de souris de 40 µm. Vue d’ensemble acquise à un grossissement de 4x, la vue du détail est une image à profondeur de champ étendue (EFI) d’une série Z de 19 µm acquise à un grossissement de 20x. Bleu : DAPI, vert : GFAP (astrocytes), jaune : IbaI (microglie), rouge : NeuN (neurones). Échantillons fournis par l’Institute of Experimental Neuroregeneration, Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center de Salzbourg (SCI-TReCS), Paracelsus Medical University, Autriche.	Imagerie de cellules fixées flexible Acquisition d’images 2D et 3D : (image SILA en temps réel pour configurer les conditions d’acquisition), empilements Z, assemblage et imagerie à profondeur de champ étendue (EFI). Acquisition multicanal : utilisation possible de 1 à 4 canaux (longueurs d’onde d’excitation de 405, 488, 561 et 638 nm).

Image SILA d’une coupe sagittale de cerveau de souris de 40 µm. Vue d’ensemble acquise à un grossissement de 4x, la vue du détail est une image à profondeur de champ étendue (EFI) d’une série Z de 19 µm acquise à un grossissement de 20x. Bleu : DAPI, vert : GFAP (astrocytes), jaune : IbaI (microglie), rouge : NeuN (neurones). Échantillons fournis par l’Institute of Experimental Neuroregeneration, Spinal Cord Injury and Tissue Regeneration Center de Salzbourg (SCI-TReCS), Paracelsus Medical University, Autriche.

Imagerie de cellules fixées flexible

Acquisition d’images 2D et 3D : (image SILA en temps réel pour configurer les conditions d’acquisition), empilements Z, assemblage et imagerie à profondeur de champ étendue (EFI).

Acquisition multicanal : utilisation possible de 1 à 4 canaux (longueurs d’onde d’excitation de 405, 488, 561 et 638 nm).

Optimisé pour les échantillons épais

Les tavelures (speckles) restant parfaitement focalisées même au plus profond des tissus, vous pouvez réaliser des observations très en profondeur.

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Caractéristiques techniques

Système compatible		Scanner de lames SLIDEVIEW VS200 avec fluorescence
Échantillon prévu	Échantillon observable	Lame de verre avec lamelle couvre-objet
	Épaisseur de la lamelle couvre-objet	0,12–0,17 mm
	Épaisseur de l’échantillon	Jusqu’à 0,3 mm
Imagerie	Méthodes d’observation	Fluorescence : sectionnement optique avec éclairage par tavelures (speckles)
	Grossissement	4, 10, 20, 40, 60 et 100x (avec certains objectifs à immersion dans l’huile et dans l’huile de silicone)
	Épaisseur de sectionnement	1 à 10 x la profondeur de champ de l’objectif utilisé
	Exposition	Minimum : 50 ms
	Temps d’acquisition	Environ 14 minutes (Objectif 20x : surface de numérisation de 15 × 15 mm, 4 canaux, 50 ms d’exposition chacun)
Source de lumière	Longueurs d’onde	405, 488, 561 et 638 nm
	Fibre optique	Fibre monomode (connecteur : FC/APC)
	Combinateur de lasers	Puissance laser 100 mW Adaptateur secteur : 15 V c.c., 7 A
Logiciel	Licence de solution ASW	Acquisition SILA (VS20-SILA)
Dispositif SILA	Dimensions (H × l × P)	72,0 × 98,7 × 88,5 mm (2,8 × 3,9 × 3,5 po) Poids : 520 g (1,1 lb)
	Environnement de fonctionnement	Température : 12–28 °C (53,6–82,4 °F) Humidité : jusqu’à 80 % (31 °C ou 87,8 °F) Altitude maximale : 2000 m (6 561,7 pi)
	Alimentation	5 V c.c., 0,5 A
	Entrée de contrôle par TTL	Connecteur SMA Seuil : 3,0 V