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나노미터 크기의 여러 세포 내 구조를 3D로 이미징하기

이번 웹 세미나에서, Nicolas는 샘플의 안정적이고 뚜렷한 고품질 단분자 이미지를 15nm 해상도에서 얼마나 쉽고 빠르게 3D로 획득할 수 있는지 이야기합니다. 그는 샘플 준비부터 데이터 분석까지의 이미징 워크플로를 모두 짚어가며 단분자 국소 현미경(SMLM) 커뮤니티의 성과가 무엇인지, 어떠한 실수가 흔하게 일어나는지, Abbelight의 도구와 지원으로 이미징 및 분석 과정이 어떻게 더 수월해지는지를 알려줄 것입니다.

발표자:

Nicolas Bourg 박사, Abbelight의 기술담당 최고 책임자 겸 공동 창업자

자주 묻는 질문(FAQ)

웹 세미나 FAQ | 나노미터 크기의 여러 세포 내 구조를 3D로 이미징하기

3D 멀티 컬러 나노현미경 이미지를 획득하려면 얼마나 걸립니까?

Spectral demixing 기법을 이용한 3색 이미지의 획득에는 일반 3D 시야각(약 50 × 50µm)의 경우 1분 이하, 더 넓은 시야각(150 × 150µm)에서는 몇 분 정도 걸립니다.

나노현미경으로 관찰할 조직은 준비하기에 얼마나 어렵습니까?

샘플을 준비할 때는 고정액(예: PFA)의 농도를 변경하거나 항체 농도를 늘리는 등, 일반 준비 절차를 간단하게 바꾸기만 하면 됩니다. 각자 프로토콜의 미세 조정만 필요할 뿐이죠. 만약 필요하다면 Abbelight 팀이 안내해 드릴 수도 있습니다.

멀티 컬러 실험에서 색수차와 샘플 드리프트는 어떻게 해결합니까?

Spectral demixing 기법을 이용하면 647nm, 660nm, 680nm와 같은 원적외 채널 2~3개의 이미징을 동시에 수행할 수 있습니다. 3가지 색상은 파장에 있어 매우 밀접하기 때문에 이 기법으로는 색수차가 생기지 않습니다.

샘플 드리프트는 획득 중에 실시간으로 계산 및 적용되며, 획득 후 처리 과정에서 다양한 공개된 알고리즘과 기법으로 개선할 수 있습니다.

파킨슨병, 알츠하이머병, 바이러스 감염 등의 질환을 진단하는 데 나노현미경이 중요한 이유는 무엇입니까?

SMLM 나노현미경의 강점은 단순히 이미지를 획득하는 데 그치지 않고 획득 중에 감지된 모든 분자의 X, Y, Z 지점을 기록한 텍스트 파일도 함께 출력한다는 것입니다. 이로써 다음이 가능해집니다.

  • 표적 분자(동시에 최대 3개)의 정량화를 통해 약물 치료 중인 분자 클러스터의 변화 추적
  • 조직 분석 또는 단백질 공동화를 위한 나노미터 단위의 3D 공간 정보
  • 동적 분석을 위한 개별 분자 추적

이 잠재력은 현재 질병 진단, 새로운 치료법 개발, 바이러스 또는 박테리아 감염 진단 등에 이용되고 있습니다.

나노미터 크기의 여러 세포 내 구조를 3D로 이미징하기

이번 웹 세미나에서, Nicolas는 샘플의 안정적이고 뚜렷한 고품질 단분자 이미지를 15nm 해상도에서 얼마나 쉽고 빠르게 3D로 획득할 수 있는지 이야기합니다. 그는 샘플 준비부터 데이터 분석까지의 이미징 워크플로를 모두 짚어가며 단분자 국소 현미경(SMLM) 커뮤니티의 성과가 무엇인지, 어떠한 실수가 흔하게 일어나는지, Abbelight의 도구와 지원으로 이미징 및 분석 과정이 어떻게 더 수월해지는지를 알려줄 것입니다.

자주 묻는 질문(FAQ)

웹 세미나 FAQ | 나노미터 크기의 여러 세포 내 구조를 3D로 이미징하기

3D 멀티 컬러 나노현미경 이미지를 획득하려면 얼마나 걸립니까?

Spectral demixing 기법을 이용한 3색 이미지의 획득에는 일반 3D 시야각(약 50 × 50µm)의 경우 1분 이하, 더 넓은 시야각(150 × 150µm)에서는 몇 분 정도 걸립니다.

나노현미경으로 관찰할 조직은 준비하기에 얼마나 어렵습니까?

샘플을 준비할 때는 고정액(예: PFA)의 농도를 변경하거나 항체 농도를 늘리는 등, 일반 준비 절차를 간단하게 바꾸기만 하면 됩니다. 각자 프로토콜의 미세 조정만 필요할 뿐이죠. 만약 필요하다면 Abbelight 팀이 안내해 드릴 수도 있습니다.

멀티 컬러 실험에서 색수차와 샘플 드리프트는 어떻게 해결합니까?

Spectral demixing 기법을 이용하면 647nm, 660nm, 680nm와 같은 원적외 채널 2~3개의 이미징을 동시에 수행할 수 있습니다. 3가지 색상은 파장에 있어 매우 밀접하기 때문에 이 기법으로는 색수차가 생기지 않습니다.

샘플 드리프트는 획득 중에 실시간으로 계산 및 적용되며, 획득 후 처리 과정에서 다양한 공개된 알고리즘과 기법으로 개선할 수 있습니다.

파킨슨병, 알츠하이머병, 바이러스 감염 등의 질환을 진단하는 데 나노현미경이 중요한 이유는 무엇입니까?

SMLM 나노현미경의 강점은 단순히 이미지를 획득하는 데 그치지 않고 획득 중에 감지된 모든 분자의 X, Y, Z 지점을 기록한 텍스트 파일도 함께 출력한다는 것입니다. 이로써 다음이 가능해집니다.

  • 표적 분자(동시에 최대 3개)의 정량화를 통해 약물 치료 중인 분자 클러스터의 변화 추적
  • 조직 분석 또는 단백질 공동화를 위한 나노미터 단위의 3D 공간 정보
  • 동적 분석을 위한 개별 분자 추적

이 잠재력은 현재 질병 진단, 새로운 치료법 개발, 바이러스 또는 박테리아 감염 진단 등에 이용되고 있습니다.

Experts
Dr. Nicolas Bourg
Abbelight의 기술담당 최고 책임자 겸 공동 창업자

안녕하세요. Abbelight의 기술담당 최고 책임자(CTO) 겸 공동 창업자이자 단일 분자 편재화 현미경(SMLM - PALM, dSTORM, SPT-PALM 및 DNA-PAINT 등의 기술이 포함되는 나노스코피(nanoscopy)라고도 함)의 지정 전문가인 Dr. Nicolas Bourg입니다. Paris-Saclay 대학에서 광전자를 전공하고 생명광학 박사를 취득하였으며 전례 없는 해상도로 고유한 3D 나노스코피 기술을 연구하였습니다. 박사 과정 중 획득한 모든 지식을 연구팀과 공유하기로 결정한 후 나노스코피를 훨씬 더 강력하게 만들고 고급 현미경 교육 없이도 모든 생물학자가 전적으로 접근할 수 있도록 하기 위해 Abbelight를 설립하였습니다. 나노스코피에 대한 모든 질문을 환영합니다. 언제라도 문의하십시오.

나노미터 크기의 여러 세포 내 구조를 3D로 이미징하기2024년3월27일
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