 | 정확한 라이브 셀 이미징정확한 라이브 셀 이미징을 위해 설계된 IXplore Live 현미경 시스템은 생리학 실험을 위해 세포 생존력을 높이고 광표백을 줄이는 데 도움이 됩니다. |
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   | 라이브 샘플의 요구 사항 충족생세포가 성장하고 번성하려면 환경을 세심하게 관리해야 하며, Olympus는 진화하는 연구 요구 사항을 충족하기 위해 다양한 현미경 기반 배양 시스템을 제공합니다.박스형 배양 시스템*은 배양기 내에 현미경 일부를 포함시켜 며칠 동안 타임랩스 관찰이 가능합니다.스테이지에 장착할 수 있고 사용하지 않을 때 쉽게 분리할 수 있는 스테이지 탑 현미경 CO2 배양 시스템*을 사용하여 단기 타임랩스 실험도 완료할 수 있습니다. 두 시스템 모두 정밀하게 제어되어 접시 또는 웰 플레이트 주변의 일정한 환경을 유지하고 온도, 습도 및 CO2 농도를 제어합니다.그러면 세포 활동을 유지하여 타임랩스 관찰의 신뢰성을 크게 향상시키고 더 나은 데이터를 제공할 수 있습니다. *타사 제품입니다. |
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지속적인 환경 제어이 SelectScience 인터뷰에서 코펜하겐대학교 단백질 연구 센터/덴마크 줄기세포 센터의 현미경 검사 전문가인 Jutta Bulkescher는 그녀의 연구실에서 수행된 광범위한 연구에 대해 알려주고 Olympus cellVivo 배양 시스템을 통해 엄격한 생리학적 조건에서 세포를 유지하면서 안정적으로 줄기세포 분석을 수행할 수 있는 방법에 대해 설명합니다. |
하드웨어 안정성IXplore 시스템의 프레임 구조와 초점 드라이브 설계는 강성을 높여 진동과 온도가 현미경에 미치는 영향을 줄입니다.이렇게 되면 Z축에서 원하는 초점 위치를 유지하여 신뢰할 수 있는 타임랩스 이미징을 얻을 수 있습니다.TruFocus 시스템과 결합된 IXplore Live 시스템을 사용하면 정렬되고 초점이 맞는 고정밀 타임랩스 이미지를 캡처할 수 있습니다. |
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라이브 셀 이미징Olympus 실리콘 오일 이멀젼 대물렌즈는 타임랩스 실험 중에 살아 있는 표본의 선명한 이미지를 제공합니다.실리콘 오일의 굴절률(ne≈1.40)은 생체 조직의 굴절률(ne≈1.38)에 가깝기 때문에 이러한 대물렌즈는 굴절률 불일치로 인한 구면 수차를 줄일 수 있어 생체 조직 내부의 고분해능 관찰이 가능합니다.실리콘 오일은 마르거나 굳지 않기 때문에 오일을 더 추가할 필요가 없어 장시간 타임랩스 관찰에 적합합니다. |   |
.jpg?rev=D000) | 세포 이동 및 성장 모니터링cellSens 개체 추적 및 계수/측정 솔루션을 사용하여 타임랩스 또는 Z 스택 이미지 세트에서 생세포의 이동과 분열을 분석합니다.밀집도 검사 도구를 사용하여 형광 외에도 위상 대비 이미지에서 세포 밀집도를 측정합니다. |
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신속한 디콘볼루션Olympus cellSens Dimension 소프트웨어에는 미리 보기 및 획득을 위한 라이브 2D 디블러링이 포함되어 있어 두꺼운 표본에 초점을 더 잘 맞출 수 있습니다.고급 TruSight 디콘볼루션을 사용하면 CI 디콘볼루션 솔루션을 통해 초점이 맞지 않는 광을 재할당할 수 있습니다.TruSight는 GPU 처리를 통해 향상된 분해능, 대비 및 동적 범위를 고속으로 생성하기 위해 제한된 반복 디콘볼루션 알고리즘을 사용합니다.실험 효율성을 높이기 위해 GEM(Graphical Experimental Manager)에서 디콘볼루션 처리를 매크로 기능으로 정의할 수 있습니다. |  |
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.jpg?rev=7D77) .jpg?rev=26D7) | 넓은 관측 시야미러 유닛과 플라이 아이 렌즈 시스템을 포함한 넓은 관측 시야의 Olympus 광학 장치는 균일하게 조명된 형광 이미지를 제공하고 대형 센서가 있는 sCMOS 카메라를 사용할 수 있게 해줍니다. |
사용 편이성cellSens Dimension 소프트웨어의 GEM(Graphical Experimental Manager)은 완자동 다차원 관찰(X, Y, Z, T, 파장 및 위치) 기능을 제공하고 실험 설정을 용이하게 합니다.사용자는 효율성을 높이기 위해 GEM에서 디콘볼루션 처리를 실행하는 것과 같은 매크로 기능을 정의할 수 있습니다. |
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참고 문헌S.Wakayama, et al.Chemical labelling for visualizing native AMPA receptors in live neurons.Nature Communications(2017년 4월 7일). S.N.Cullati, et al.A bifurcated signaling cascade of NIMA-related kinases controls distinct kinesins in anaphase.The Journal of Cell Biology(2017년 6월 19일). L.Gheghiani, et al.PLK1 activation in late G2 sets up commitment to mitosis.Cell Reports(2017년 6월 6일). D.Nakane and T.Nishizaka, et al.Asymmetric distribution of type IV pili triggered by directional light in unicellular cyanobacteria.PNAS(2017년 6월 5일). T.A.Redchuk, et al.Near-infrared optogenetic pair for protein regulation and spectral multiplexing.Nature Chemical Biology(2017년 3월 27일). S.Barzilai, et al.Leukocytes breach endothelial barriers by insertion of nuclear lobes and disassembly of endothelial actin filaments.Cell Reports(2017년 1월 17일). J.Humphries, et al.Species-independent attraction to biofilms through electrical signaling.Cell(2017년 1월 12일). A.Prindle, et al.Ion channels enable electrical communication in bacterial communities.Nature(2015년 10월 21일). K.G.Harris, et al.RIP3 regulates autophagy and promotes coxsackievirus B3 infection of intestinal epithelial cells.Cell Host & Microbe(2015년 8월 13일). |
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