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Galeria de imagens
Capturadas pelo sistema de formação de imagem digital APX100

O sistema de formação de imagem digital APEXVIEW APX100 oferece suporte a uma ampla variedade de métodos de observação. Com funções convenientes, fáceis de usar e software intuitivo, ele torna diversos aplicativos de pesquisa mais eficientes sem comprometer a qualidade da imagem.

Esta galeria mostra exemplos de aplicativos capturados usando um sistema de formação de imagem digital APX100. Se você tiver alguma dúvida sobre como ele pode ser usado em seus aplicativos, fale conosco!

Fluorescência multicanal

Fluorescência multicanal

  • Observe amostras com várias colorações e em combinação com outros modos de formação de imagem, como contraste de fase ou contraste gradiente.
  • Capacidade de até oito cubos de filtros para acomodar muitas condições experimentais.
  • Capture imagens em condições ideais rapidamente com tempo de exposição automatizado e calibrações de offset Z para cada canal.
  • Exiba imagens mescladas ordenadamente para garantir que cada aquisição corresponda aos seus padrões.

Células BPAE. Coloração: anti-α-tubulina de camundongo, IgG anticamundongo de cabra BODIPY FL, faloidina Texas Red-X, DAPI.

Cerebelo de camundongo marcado com 5 fluorocromos

Adquira facilmente imagens de fluorescência multicanal com comprimentos de onda que vão de ultravioleta (UV) a infravermelho próximo (NIR).

Colorações usadas: Hoechst (azul), GFAP (verde), MAP2 (laranja), Calbindin (vermelho), MBP (magenta).

Objetiva: UPLXAPO4X

Cerebelo de camundongo marcado por 5 fluorocromos
União de imagens

União de imagens

  • Capture amostras de tecidos inteiros ou avalie rapidamente a condição dos frascos de cultura de células em áreas amplas em alta resolução.
  • A união de imagens de alta precisão torna a junção entre as imagens quase invisíveis nos modos de aquisição de campo claro e fluorescência.
  • Mesmo amostras inclinadas ou irregulares podem ser unidas de forma perfeita.

Pulmão de camundongo capturado com objetiva UPLXAPO4X. Coloração: HE.

Pilha Z

  • Adquira várias imagens na direção Z para acomodar amostras espessas.
  • Crie imagens com foco total com apenas alguns cliques.
  • Obtenha imagens nítidas e sem desfoque usando a deconvolução TruSight™ 3D.

Localização subcelular da kendrin/pericentrina, proteína do centrossomo. Dados da imagem cortesia de Kazuhiko Matsuo, Ph.D., Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto.

Pilha Z

 Formação de imagem de lapso de tempo

  • Registre continuamente as alterações em uma célula viva ou cultura inteira com o passar do tempo.
  • Um mecanismo de isolamento de vibração integrado e uma incubadora opcional ajudam a garantir uma aquisição de imagem estável.
  • Em combinação com a unidade de administração de medicamentos opcional, você pode observar a resposta das células imediatamente após a administração do medicamento em tempo real.

Ensaio de cicatrização

Formação de imagem de lapso de tempo em ensaio de cicatrização de células endoteliais da aorta humana (HAEC) (2 dias).
Dados da imagem cortesia do Dr. Kazutaka Ueda, Departamento de Medicina Cardiovascular, Hospital da Universidade de Tóquio.

Ovo de camundongo fertilizado

4 horas de observação de lapso de tempo de um ovo de camundongo fertilizado.


Efeitos do antioxidante nas mitocôndrias

Mitocôndrias oxidadas (intensidade aumentada) pela adição de H2O2 são reduzidas subsequentemente (intensidade diminuída) pelo efeito antioxidante.

  • Célula: célula HeLa
  • Marcadores: OxiORANGE
  • Objetiva: UPLXAPO40X
  • Intervalo de tempo: 3 minutos
  • Duração: 1 hora

Perfil de intensidade

Perfil de intensidade


Formação de imagem multicor da migração de células RBL-2H3

Três tipos de células RBL-2H3 tratadas foram misturados, e seu estado migratório foi observado com formação de imagem de lapso de tempo multicor. As células de todos os tratamentos mostraram migração semelhante pela análise de rastreamento.

  • Célula: células RBL-2H3
  • Marcadores: DiO (verde), DiI (amarelo), DiD (vermelho)
  • Objetiva: UPLXAPO20X
  • Tempo de intervalo: 30 minutos
  • Duração: 18 horas

Comprimento do rastro: (média) μm

Comprimento do rastro: (média) μm

Formação de imagem de fluorescência

Tubulina e núcleo de células BSC-1

Imagem de aplicação de colocalização de NeuN e γ-H2AX em cérebro de macaco

Pólen de avelã

Tubulina e núcleo de células BSC-1

Coloração: imunocitoquímica, azul: núcleo celular, vermelho: tubulina.

Colocalização de NeuN e γ-H2AX em cérebro de macaco

Coloração: imunocitoquímica.

Dados de imagem cortesia de Rui Han, Laboratório do Prof. Xiaojiang-Li, Guangdong-HongKong-Instituto de Regeneração de SNC de Macau, Universidade JINAN.

Pólen de avelã

Autofluorescência, capturada com uma objetiva imersão a óleo UPLXAPO60X. Processado com deconvolução TruSight.

Imagem de aplicação da glândula mamária de camundongo

Imagem de aplicação de tubulina e núcleo de células BSC-1

Imagem de aplicação de esferoide de célula HeLa esclarecida

Glândula mamária de camundongo adulto (Krt14/Krt8)

Coloração: imunocitoquímica.

Dados de imagem cortesia de Chunye Liu, Laboratório do Prof. Yi Zeng, Centro de Excelência em Ciência Celular Molecular, CAS.

Tubulina e núcleo de células BSC-1

Coloração: imunocitoquímica, branco: núcleo celular, azul claro: tubulina.

Esferoide de células HeLa esclarecido

Coloração: imunocitoquímica, azul: núcleo DAPI, verde: AF488 Ki67, vermelho: actina AF555.

Imagem de aplicação de células Ptk2

Imagem de aplicação do cérebro de camundongo transversal

Imagem de aplicação de rim de camundongo

Células Ptk2

Coloração: DAPI, vermelho Mitotracker, Acti-Stain 488.

Cérebro de camundongo transversal

Coloração: Hoechst, RPCA-NF-L-ct e MCA-7D5.

Rim de camundongo

Alexa Fluor 488 WGA, faloidina Alexa Fluor 568, DAPI.

Formação de imagem em campo claro

Imagem de aplicação de embrião de camundongo E15.5 tingido com azul alciano e vermelho rápido nuclear

Imagem de aplicação da seção de cólon tingida com HE

Imagem de aplicação de células sanguíneas de Xenopus

Embrião de camundongo E15.5 tingido com azul alciano e vermelho rápido nuclear

Dados de imagem cortesia de 1.2.Naoki Takeshita, MD, 1.Kenta Yashiro Professer, MD, Ph.D., 1.Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia e 2.Departamento de Pediatria, Escola de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto.

Seção de cólon

Coloração: HE.

Dados de imagem cortesia de Kazuhiko Matsuo, Ph.D, Kenta Yashiro Professer, MD, Ph.D., Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto.

Células sanguíneas de Xenopus

Coloração: HE.

Imagem de aplicação de células-tronco de milho

Padrão de expressão Cyp26b1 em embrião de camundongo E9.5 por hibridização in situ de montagem inteira.

Imagem de aplicação de bolsa-de-pastor, Capsella de embrião maduro

Células-tronco de milho

Coloração: azul de metila de safranina.

Padrão de expressão Cyp26b1 em embrião de camundongo E9.5 por hibridização in situ de montagem inteira

Dados de imagem cortesia de 1.2.Naoki Takeshita, MD, 1.Kenta Yashiro Professer, MD, Ph.D., 1.Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia e 2.Departamento de Pediatria, Escola de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto.

Bolsa-de-pastor, Capsella de embrião maduro

Coloração: tricrômica.

Contraste gradiente: veja a sua amostra sob uma nova luz

Contraste gradiente: veja a sua amostra sob uma nova luz

  • Funciona com qualquer objetiva da Olympus.
  • Menos afetado pelo menisco, tampas de recipientes e gotículas de água.
  • Pode ser usado com placas de fundo de vidro e de plástico e placas multipoços.
  • Imagem através das tampas plásticas das placas de Petri e das placas multipoços, reduzindo o risco de contaminação.

Expressão de mCherry translocado por membrana na célula HEK293T. Dados da imagem cortesia de Rie Saba, Ph.D., Divisão de Biologia e Anatomia do Desenvolvimento, Departamento de Anatomia, Universidade de Medicina da Prefeitura de Quioto.

Imagens capturadas com contraste gradiente

Amostras de contraste gradiente

Cérebro de camundongo

Amostra de contraste gradiente: Células HEK-293

Células HEK-293

Amostra de contraste gradiente: células fibroblásticas fixas

Células fibroblásticas fixas

Amostra de contraste gradiente: rim de camundongo

Rim de camundongo

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