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Descripción
Imágenes de alto contraste por seccionamiento ópticoEl dispositivo de seccionamiento óptico SILA (Adquisición de Iluminación Granular «Speckle») se integra fácilmente en su sistema y software VS200. Los gránulos («speckles») son usados para obtener imágenes de alto contraste, sin luz desenfocada que otorga nitidez, especialmente a partir de muestras gruesas. La imagen es calculada durante el escaneo, y no requiere un procesamiento posterior, por lo que el dispositivo no afecta casi en lo absoluto la velocidad de adquisición. |
Tecnología de seccionamiento ópticoEl dispositivo SILA, desarrollado por Bliq Photonics, es una tecnología de seccionamiento óptico, o también denominada corte óptico, basada en cámara que brinda imágenes de alto contraste y sin desenfoque para su sistema VS200. |
Fácil de usarEl dispositivo SILA es fácil de usar con muestras de cualquier espesor y no depende de la magnificación. No se requiere una calibración especial con el dispositivo, y es compatible con una variedad de objetivos existentes de Evident. Tan sólo instale el portaobjetos manualmente o usando el cargador, cargue el software y adquiera las imágenes con la opción «SILA» habilitada. |
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Compacto y fácil de instalarEl módulo SILA es compacto. Puede ser usado con cualquier sistema VS200 manual o dotado de cargador. Por otra parte, los escáneres VS200 existentes pueden actualizarse in situ. | Videos asociados |
Imágenes de una planaria común (platelminto) Schmidtea mediterranea de 20x mostrando los intestinos: campo amplio (izq.) y SILA (dcha.). Azul: DAPI. Verde: Células internas del intestino. Rojo: Células externas del intestino. Muestras proporcionadas por Amrutha Palavalli, Departamento de Regeneración y Dinámica Tisular, Instituto Max Planck para Ciencias Multidisciplinares, Goettingen (Alemania). | Versátil para varias aplicacionesEl dispositivo funciona con la mayoría de los tipos de muestras, como las células o los tejidos aclarados y fijados. Mediante el seccionamiento/corte óptico, es posible obtener imágenes de muestras gruesas, que sobrepasan el límite de un microscopio regular de campo amplio, independientemente de la magnificación. |
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Tecnologías aplicadas
Imágenes nítidas a partir de muestras profundasLa tecnología ofrece una alta profundidad de penetración. Puesto que los gránulos («speckles») permanecen nítidos en la profundidad, las mismas capacidades de corte/seccionamiento óptico le acompañan a medida que se adentra en profundidad. | Videos asociadosVista general adquirida en 4x; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20x. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria. |
Ajuste sin dificultadEl dispositivo de seccionamiento óptico SILA escanea un gran campo visual en poco tiempo. |
Procesamiento rápido con la capacidad de visualizar imágenes seccionadas ópticamente en directoEl dispositivo de seccionamiento óptico SILA elimina rápidamente los elementos desenfocados mediante el uso de dos imágenes iluminadas y procesadas matemáticamente. En función de la técnica microscópica HILO, la imagen llega a obtenerse mediante una combinación de hardware y software. Los cálculos del SILA se ejecutan en una GPU durante la adquisición de imágenes; por tanto, también es posible obtener una vista previa de las capacidades de seccionamiento óptico en la imagen en directo. Use un parámetro para retirar la luz fuera de enfoque por encima y por debajo del plano de enfoque, de manera similar a cuando se ajusta un estenopo confocal.
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Simple de usar para todosSólo se requiere ajustar un parámetro para obtener las imágenes seccionadas: el espesor seccionado. No hay necesidad de procesar posteriormente las imágenes como con la deconvolución, ni se requiere calcular la función de extensión de puntos (PSF) de los objetos. | Videos asociados |
Actualizar su escáner de portaobjetos VS200 existente de forma sencillaEl módulo SILA puede ser pedido en la modalidad de kit de actualización; y, nuestro personal de servicio puede instalarlo fácilmente en cualquier unidad de base o sistema cargador VS200, lo que posibilita obtener imágenes seccionadas ópticamente sin comprar un nuevo sistema. |
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Aplicaciones
Funcionamiento en una variedad de aplicacionesUse el dispositivo de seccionamiento óptico SILA para obtener imágenes de muestras fijas y aclaradas de diferentes espesores. El dispositivo es especialmente útil en los ámbitos de la neurobiología, botánica, investigación de orgánulos (tb. organoides), entomología, biología del desarrollo y regeneración de tejidos.
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Imagen SILA de un corte sagital del cerebro de ratón de 40 µm. Vista sinóptica adquirida en 4x; el escaneo detallado es una imagen focal extendida (EFI) de una serie en Z de 19 µm adquirida en 20x. Azul: DAPI. Verde: GFAP (astrocitos). Amarillo: Iba-I (microglia). Rojo: NeuN (neuronas). Muestras proporcionadas por el Instituto de Neuroregeneración Experimental, Lesión de la Médula Espinal y Centro de Regeneración de Tejidos de Salzburgo (SCI-TReCS), Universidad de Medicina Paracelsus, Austria. | Procesamiento de imágenes flexible de células fijasAdquiera imágenes 2D y 3D: (imagen SILA en directo para la configuración de condiciones), apilamientos en Z, aplicación mosaico y EFI. Adquisición multicanal: Puede usarse hasta con cuatro canales (longitudes de onda de excitación de 405, 488, 561 y 638 nm). |
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Optimizado para muestras gruesasObtenga una elevada profundidad de penetración, ya que las motas del speckle permanecen nítidas a medida que se adentra. | Videos asociados |
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Especificaciones
Compatibilidad | Escáner de portaobjetos SLIDEVIEW VS200 con fluorescencia | |
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Características de la muestra | Tipo de muestra | Portaobjetos de vidrio con cubreobjetos de vidrio |
Espesor de cubreobjetos de vidrio | De 0,12 a 0,17 mm | |
Espesor de muestra | Hasta 0,3 mm | |
Procesamiento de imágenes | Métodos de observación | Fluorescencia: Seccionamiento/corte óptico con iluminación granular «speckle» |
Magnificación | 4x, 10x, 20x, 40x, 60x y 100x (incl. objetivos seleccionados de inmersión en aceite y aceite de silicona) | |
Espesor de seccionado/corte | De 1 a 10 x profundidad de campo del objetivo en uso | |
Exposición | Mínimo: 50ms | |
Tiempo de escaneo |
Aproximadamente 14 minutos
(objetivo de 20x con área de escaneo de 15 mm × 15 mm, cuatro canales, 50 ms de exposición c/u) | |
Fuente de luz | Longitudes de onda | 405 nm, 488 nm, 561 nm y 638 nm |
Fibra óptica | Fibra monomodo | |
Combinador láser | Alimentación láser: 100 mW Adaptador de CA: 15 V CC; 7 A | |
Solución de software | Licencia de solución ASW | Adquisición SILA (VS20-SILA) |
Hardware (instrumentación) SILA |
Dimensiones
(alt. × anch. × prof.) |
72,0 mm × 98,7 mm × 88,5 mm (2,8 pulg. × 3,9 pulg. × 3,5 pulg.)
Peso: 520 g (1,1 lb) |
Entorno operativo |
Temperatura: De 12 a 28 °C (de 53,6 a 82,4 °F)
Humedad: Hasta el 80 % [31 °C (87,8 °F)] Altitud: 2000 m (6561,7 pies) | |
Alimentación | 5 V CC; 0,5 A | |
Entrada de control TTL |
Conector SMA
Umbral: 3.0 V |