FIV/IICS

L’injection intracytoplasmique d’un spermatozoïde (IICS) est une technique de fécondation in vitro qui consiste à injecter un seul spermatozoïde dans le cytoplasme d’un ovocyte à l’aide d’une pipette. Notre système de microscope inversé contribue à améliorer la qualité de l’IICS, qui nécessite à la fois rapidité et précision. Doté d’un système optique exclusivement conçu pour l’IICS, ce microscope permet à l’utilisateur de voir clairement dans les oculaires le fuseau mitotique d’un ovocyte en métaphase II. L’observation du fuseau mitotique contribue à l’amélioration de la précision de l’IICS : elle permet à l’utilisateur de confirmer la phase de maturation de l’ovocyte et l’emplacement de l’injection par pipette pour éviter d’endommager le fuseau mitotique. Grâce à son fonctionnement simple, l’appareil motorisé contribue également à l’accélération de l’IICS, ce qui réduit les perturbations subies par l’ovocyte. Les appareils optionnels d’observation avec contraste interférentiel différentiel (CID) permettent aux chercheurs d’utiliser l’injection intracytoplasmique d’un spermatozoïde morphologiquement sélectionné (IMSI) pour confirmer la forme, la taille et le nombre de vacuoles dans la tête du spermatozoïde.

Applications connexes (95)

Good sausage, bad sausage: Analysis with VS-Analysis

Tackling diabetes with confocal microscopy

Single-Molecule Fluorescence Imaging on the Cell Membrane

TIRF Imaging of Changes in Membrane Morphology and Molecular Dynamics

Using silicone oil immersion objectives with a confocal laser scanning microscope for deep tissue observation in cleared specimens

Use of Low Chromatic Aberration Objective PLAPON60XOSC for Quadruple Immunofluorescence of Brain Tissue

Application of the Z-Drift Compensation System IX-ZDC to multidimensional cell-based assay at the single cell level

Application of silicone immersion objectives to long-term 3D live-cell imaging of mouse embryo during development

Application of silicone immersion objectives to long-term live-cell imaging of plant zygote embryogenesis

Imagerie en fluorescence, contraste de phase et bioluminescence de cellules vivantes incubées dans des boîtes à fond en plastique à l’aide d’un objectif 20x à contraste de phase et grande ouverture numérique (ON)

Polarizing Observation Technique for Bone Histomorphometry

Entrez dans l’ère de la microscopie 4K

Microscopie de routine : l’ergonomie au service d’une meilleure productivité

Développement d’une nouvelle application FUCCI (CA) : une sonde fluorescente pour la visualisation des cycles cellulaires

Numération cellulaire : mesure du nombre de cellules dans les sphéroïdes

Évaluation de l’efficacité de médicaments : la réponse des sphéroïdes à un médicament

Évaluation de l’efficacité de médicaments : évaluation quantitative de la taille des sphéroïdes

Analyse de médicaments anticancéreux : ciblage de l’intérieur des sphéroïdes

Réponse à un traitement médicamenteux : analyse du cycle cellulaire de cultures cellulaires 3D

Réponse aux médicaments : effet sur les cellules situées à l’intérieur et à l’extérieur de cultures cellulaires 3D

Évaluation de l’efficacité de médicaments : réponse de sphéroïdes mixtes à des médicaments

Étude de la réponse des mitochondries à des médicaments à l’intérieur de sphéroïdes tumoraux

Analyse d’images en fluorescence : analyse des cellules vivantes et des cellules mortes dans les sphéroïdes

Analyse d’images en fluorescence : invasion d’un gel à base de collagène par un sphéroïde

Analyse d’images en fluorescence : division cellulaire dans les sphéroïdes

Imagerie 3D de sphéroïdes par intervalles de temps réguliers avec le microscope confocal FLUOVIEW FV3000 : observation continue pendant 48 heures de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC)

The Inner Focus Articulating Nosepiece and FVMPE-RS® Multiphoton Microscope Enable Fast Volumetric and Off-Angle Brain Imaging

Identification de fibres de collagène de types I et III colorées au rouge Sirius à l’aide du microscope BX53 équipé de la LED à luminosité et rendu colorimétrique élevés d’Olympus

Visualisation des protéines de réparation de l’ADN avec le microscope confocal FV3000

Observation 3D de foie de souris clarifié à l’aide du microscope FLUOVIEW FV3000

Exploration des structures neurovasculaires fines dans l’épiphyse du tibia avec le microscope FLUOVIEW FV3000

Analyse 3D d’organoïdes tumoraux dérivés de patients

Analyse 3D de sphéroïdes tumoraux mixtes à l’aide du logiciel NoviSight™

Véritable analyse 3D du processus d’autophagie intracellulaire au sein d’un modèle de sphéroïde 3D

Multiplexage avec le microscope confocal FV3000

Importance de la clarification des tissus et du choix de l’objectif pour l’analyse 3D des sphéroïdes

Numérisation des lames à l’aide d’un microscope manuel et d’une caméra numérique

Connectome Imaging Using the FLUOVIEW FV3000 Confocal Microscope and X Line Objectives

Optimisation de l’acquisition des images en vue d’une analyse 3D à haut débit de sphéroïdes tumoraux

Selective Isolation of Living Cells for Omics Analysis

Selective Isolation of Adherent Single Cells

Imagerie à haute résolution des interactions de cellules osseuses à l’aide du microscope confocal FLUOVIEW FV3000 et d’un objectif à immersion dans l’huile X Line à grossissement 40x

Criblage de médicaments à haut débit par analyse spatiale 3D

Cartographie des cellules d’une valve aortique à l’aide du microscope FLUOVIEW FV3000

Réalisez des analyses d’images microscopiques précises et efficaces au moyen de la technologie TruAI reposant sur l’apprentissage profond

Procédure d’analyse 3D des tests de viabilité cellulaire

Évaluation de la qualité des cellules à l’aide du système de surveillance de l’incubation CM20 : amélioration de la reproductibilité des expériences via la caractérisation des cellules

Distinguer les vaisseaux cérébraux des vaisseaux tumoraux dans les tissus profonds l’aide de la microscopie multiphotonique

Observation d’un sphéroïde tumoral vascularisé sur une puce à l’aide d’un microscope confocal

Label-Free Transmigration Assay Using scanR TruAI for Self-Learning Microscopy

Numérisation d’échantillons fluorescents très épais à l’aide du scanner de lames pour la recherche SLIDEVIEW VS200

Imagerie volumétrique dynamique avec le microscope confocal FV3000RS : reconstitution 3D de la dynamique de l’actine dans une spore de Colletotrichum graminicola

Comparaison de lignées de cellules CSPi humaines à l’aide du système de surveillance de l’incubation CM20 : observation de la différenciation des cellules CSP en organoïdes hépatiques i

ショウジョウバエの胚発生過程におけるプロモーターアッセイの発光イメージング

光受容体（オプシン5）活性化の発光Ca2+イメージング（蛍光Ca2+イメージングとの比較）

ライブセルイメージング・細胞生物・分子生物学分野での発光イメージング活用事例

Optimisation de vos observations en éclairage oblique à l’aide de notre solution à contraste variable

Accélération et optimisation de la segmentation et de l’analyse des îlots de Langerhans au moyen du scanner de lames pour la recherche VS200 et de la technologie d’autoapprentissage TruAI

Comparaison de lignées de cellules souches pluripotentes induites (SPi) humaines à l’aide du système de surveillance de l’incubation CM20 : variations de l’efficacité de la différenciation des organoïdes hépatiques entre les lignées de cellules SPi

Évaluation de l’efficacité des médicaments par l’imagerie de la réponse aux médicaments

Total Support for Assisted Reproductive Technology (ART) Research

Automated Analysis of Label-Free Organoid Imaging Data

Utilisation de la microscopie multiphotonique intravitale pour visualiser des interactions dynamiques entre les neutrophiles et les monocytes/macrophages dans les voies respiratoires d’une souris infectée par le virus de la grippe

Support Biopsy Efficiency with the Simplified Operation of the IX73 Inverted Microscope

Détection et segmentation automatiques et rapides des glomérules à l’aide de la technologie d’IA à autoapprentissage

High-Throughput 3D Organoid Imaging Data Analysis Workflow Using Cell Analysis Software with True 3D Technology

Prédiction des classes de phénotypes nucléaires à l’aide de la technologie d’apprentissage profond dans le cadre d’essais de médicaments

Comparaison de lignées de cellules souches pluripotentes induites (SPi) humaines à l'aide du système de surveillance de l'incubation CM20 (partie 3) : réduction des variations de l'efficacité de la différenciation des organoïdes hépatiques entre les lignées de cellules SPi

Quel âge a le poisson ? Utilisation d’un scanner de lames pour la recherche SLIDEVIEW™ VS200 pour surmonter les difficultés de l’observation des otolithes de poissons

Détermination de la prolifération cellulaire et de la cytotoxicité avec une précision et une facilité accrues grâce au système de surveillance de l’incubation CM20

Prise d’images intermittente de longue durée de la motilité et de la prolifération des cellules à l’aide du microscope confocal FLUOVIEW FV3000 d’Olympus et du système de compensation de la dérive en Z TruFocus

Observation des structures neurales entre le cortex et le thalamus dans le cerveau du marmouset à l’aide du FLUOVIEW FV3000

Suivi de tout le processus de différenciation de cellules souches pluripotentes induites humaines en organoïdes hépatiques à l’aide du système de surveillance de l’incubation CM20

Quantification des neurones C-Fos positifs dans des coupes de cerveau de souris à l’aide de la technologie d'apprentissage profond TruAI™

Suivi de la dynamique du cycle cellulaire lors de la différenciation de cellules souches à l’aide de la technologie d'apprentissage profond TruAI™ du système scanR

Avantages de l’utilisation du condenseur motorisé du scanner de lames SLIDEVIEW™ VS200 pour ajuster le contraste des images des échantillons biologiques

Advanced Live-Cell Analysis Using AI-Driven High-Content Screening Systems

Cinq réglages de base des microscopes pour la recherche en TPA

Surveillance de l’effet des composants du milieu sur la croissance et la différenciation des organoïdes de diverticules hépatiques dérivés de CSPi humaines à l’aide du système de surveillance de l’incubation Olympus Provi™ CM20

Vérification du marquage tumoral par une nouvelle nanosonde fluorescente au moyen de l’imagerie proche infrarouge

Tests de viabilité cellulaire en présence de médicaments sur des sphéroïdes tumoraux 3D à l’aide de l’imagerie macro-micro automatisée

Introduction à la méthode de gradient de contraste

Surveillance à distance de la culture primaire de cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse

Comment le navigateur jusqu’à l’échantillon intelligent du microscope APX100 améliore l’efficacité des opérations préobservation

Surveillance de la formation de sphéroïdes dans les plaques multipuits à fond en U à l’aide d’un système de surveillance de l’incubation

Automatisation de l’imagerie et de la quantification effectuées lors des essais de migration grâce à un système de surveillance de l’incubation

Obtenir des résultats expérimentaux plus rapidement grâce à un processus de culture cellulaire systématique

Imagerie de la localisation intracellulaire des interactions protéine-protéine à l’aide de la technologie NanoBiT®

Identification de la cirrhose dans les tissus hépatiques à l’aide d’un scanner de lames pour la recherche

Découverte des mécanismes de régulation qui déterminent le bon assemblage des cils motiles des cellules multiciliées à l’aide de l’imagerie de cellules vivantes à grande vitesse

Faciliter la recherche sur le paludisme grâce à une solution d’éclairage pour microscope alimentée par batterie

Automatisation du processus de criblage de médicaments, de la préparation de sphéroïdes cancéreux à l’analyse d’images 3D

Évaluation de l’efficacité de médicaments dans des sphéroïdes tumoraux 3D à l’aide d’un processus d’imagerie

Système de détection SilVIR de nouvelle génération pour le microscope confocal à balayage laser FLUOVIEW FV4000

Yeast Protein Localization Classified Using TruAI™ Deep-Learning Technology

En voir plusShow Less

Solutions pour FIV/IICS - Créez votre configuration Filtres sélectionnés Éléments visibles ajoutés avec succès à votre liste de Favoris Afficher les favoris Statifs {#} IX3-ICSI/IMSI Le système IX3-ICSI est conçu pour faciliter l’utilisation de l’injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (IICS) dans le cadre du processus de fécondation in vitro (FIV). La méthode de contraste de relief d’Olympus permet l’observation d’ovocytes en 3D dans des boîtes de Petri en plastique pour vérifier l’état de la zone pellucide. Le système semi-motorisé IX3 est doté d’une commande manuelle dédiée à l’ICSI qui permet de changer instantanément la méthode d’observation et le grossissement d’une simple pression sur un bouton. Utilisez la méthode de polarisation pour observer le fuseau mitotique et sa position pour vérifier la maturité des ovocytes et éviter tout dommage pendant l’injection et la méthode de contraste interférentiel différentiel (CID) pour effectuer l’injection intracytoplasmiques de spermatozoïdes morphologiquement sélectionnés (IMSI). Optimisé pour assurer une procédure d’ICSI plus fluide Vérification aisée de l’état des ovocytes grâce à la visualisation des fuseaux mitotiques Étapes d’ICSI simplifiées grâce au fonctionnement motorisé IX3-ICSI/IMSI Plateformes IICS/IMSI En savoir plus ChoisirSélectionné   IX73SC Optimized for a smoother ICSI workflow in assisted reproductive technology (IVF) Easy oocyte condition checks through spindle visualization Streamlined ICSI steps through motorized operation IX73SC Inverted Microscope for Assisted Reproduction En savoir plus ChoisirSélectionné   BX53 Éclairage LED haute luminosité révélant les couleurs naturelles Concept modulaire permettant la motorisation de composants individuels Acquisition simple d’images en fluorescence multicolores BX53 Microscope à fluorescence semi-motorisé En savoir plus ChoisirSélectionné   SZX16 Prenez des images macro d’organismes entiers ou des images micro de structures cellulaires individuelles avec le stéréomicroscope de recherche SZX16. Son grand rapport de zoom (16,4:1) permet des grossissements de 7x à 115x avec un objectif 1X et de jusqu’à 230x avec un objectif 2X. Observez clairement des détails fins grâce à l’objectif apochromatique, qui réduit le flou chromatique sur toute la plage de grossissement, avec une ouverture numérique (ON) de 0,3 assurant une résolution élevée de 900 paires de lignes par millimètre. Modèle avancé permettant l’observation en fond noir, en fond clair, en lumière polarisée, en oblique et de fluorescence avancée Conception ergonomique avec beaucoup d’espace pour les outils de manipulation et d’injection manuels et automatisés Deux options de base d’éclairage en lumière transmise à DEL à faible consommation électrique et longue durée de vie SZX16 Système de stéréomicroscope destiné à la recherche En savoir plus ChoisirSélectionné   Not Applicable Not Applicable En savoir plus ChoisirSélectionné   Caméras {#} EP50 Favorisant l’apprentissage interactif, notre caméra numérique sans fil pour microscope EP50 transforme un microscope en système d’imagerie sans fil. La caméra EP50 pouvant être utilisée en configuration complètement autonome, vous pouvez la contrôler avec un appareil mobile ou un PC et diffuser les images en continu sur un moniteur ou un projecteur au moyen de connexions WLAN et HDMI. Imagerie numérique sans fil Sorties WLAN et HDMI directes simultanées Possibilité de configuration complètement autonome Options de contrôle de caméra polyvalentes pour l’utilisation avec des appareils mobiles ou des ordinateurs, ou pour la transmission d’images vers un moniteur ou un projecteur avec la configuration autonome * Ce produit n’est pas disponible dans certaines régions. EP50 Caméra numérique pour microscope En savoir plus ChoisirSélectionné   Not Applicable Not Applicable En savoir plus ChoisirSélectionné   DP23 Permettant une acquisition rapide et facile d’images de haute qualité qui peuvent être clairement observées sur un grand écran, la caméra numérique pour microscope DP23 facilite le travail de recherche clinique et de recherche en sciences de la vie, de même que les présentations lors de conférences ou de formations. Intégrez-la à vos procédures de microscopie et partagez ou diffusez en continu les images acquises, le tout avec facilité. Partage d’images à l’aide de la solution réseau DP23-AOU Observation claire des images en direct sur un grand écran Imagerie rapide de haute qualité pour les conférences et l’enseignement DP23 Caméra numérique pour microscope En savoir plus ChoisirSélectionné   Logiciel {#} Not Applicable Not Applicable En savoir plus ChoisirSélectionné   Équipement de culture cellulaire {#} Not Applicable Not Applicable En savoir plus ChoisirSélectionné   Demander un devisNous contacter Filtres sélectionnés