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Características
![]() | The Olympus IX83 inverted microscope has been integrated into our IXplore systems. IXplore Systems are designed to provide solutions-based packages that suit your research application needs. |
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Expandible para satisfacer las crecientes necesidades en investigaciónEl IX83 es completamente motorizado y está diseñado para satisfacer diversas necesidades en investigación. Con módulos adicionales que ofrecen una mayor funcionalidad, las dos opciones de este microscopio permiten abordar una gran variedad de técnicas de captura de imágenes, que van desde la documentación eventual hasta la adquisición time-lapse prolongada y otras técnicas complejas. |
IX83: Sistema de dos plataformasPermite seleccionar de manera rápida y automática el dispositivo a usar para el estudio de células vivas y la adquisición avanzada de imágenes. La configuración con dos plataformas proporciona una excelente capacidad de ampliación. | IX83: Sistema de una plataformaUn microscopio motorizado e inteligente con un alto número de campo (FN22, puerto lateral izquierdo) y compatibilidad con IX3-ZDC2, creando así un nuevo estándar para la adquisición de imágenes de células vivas. |
¿Necesita ayuda? |
Especificaciones
Método de observación > Fluorescencia (excitación azul/verde) | ✓ | |
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Método de observación > Fluorescencia (excitación ultravioleta) | ✓ | |
Método de observación > Contraste de interferencia diferencial (DIC) | ✓ | |
Método de observación > Contraste de fase | ✓ | |
Método de observación > Campo claro | ✓ | |
Enfoque > Motorizado |
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Enfoque > Compensador de deriva en Z | ✓ | |
Tubos de observación > Campo amplio (FN 22) > Binocular inclinable | ✓ | |
Tubos de observación > Campo amplio (FN 22) > Trinocular | ✓ | |
Platina > Sistema motorizado | Contact your local sales representative to hear about motorized stage options | |
Platina > Manual > Platina plana | ✓ | |
Platina > Mecánica > Platina mecánica con empuñadura derecha IX3-SVR |
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Condensador > Motorizado > Condensador universal | AN 0,55/ W.D. 26,2 mm | |
Condensador > Manual > Condensador universal | Seco: AN 0,9/ W.D. 1,5 mm, Aceite: AN 1,4/ W.D. 0,63 mm (1,25 X - 100 X) | |
Condensador > Manual > Condensador de distancia de trabajo ultralarga | A. N. DE 0,3/ D. T. de 73,3 mm | |
Dimensiones (ancho × profundidad × altura) | 323 (A) x 475 (P) x 686 (Al.) mm (configuración estándar de 1 plataforma) | |
Peso | 47 kg (configuración estándar de 1 plataforma) |
Aplicaciones
Expresión sostenida/oscilatoria de Ascl1 inducida por luz en células progenitoras neuronales. 661
Para generar la expresión oscilatoria del transgen, se iluminó con luz azul durante 1 min a intervalos de 3 horas, lo que mantuvo la proliferación de NPCs. Para lograr la expresión sostenida del transgen, se iluminó con luz azul durante 2 min a intervalos de 30 min, lo que promovió la determinación del destino neuronal.
Imagen por cortesía de: Itaru Imayoshi y Ryoichiro Kageyama Institute for Virus Research, Kyoto University |
Material de referencia:
Itaru Imayoshi, Akihiro Isomura, Yukiko Harima, Kyogo Kawaguchi, Hiroshi Kori, Hitoshi Miyachi, Takahiro Fujiwara, Fumiyoshi Ishidate y Ryoichiro Kageyama "Oscillatory Control of Factors Determining Multipotency and Fate in Mouse Neural Progenitors" Science 1242366 Publicado en línea el 31 de octubre de 2013.
Propagación de la actividad sintética de ERK mediante un sistema accionable por luz
Referencia:
Kazuhiro Aoki, Yuka Kumagai, Atsuro Sakurai, Naoki Komatsu, Yoshihisa Fujita, Clara Shionyu, Michiyuki Matsuda. "Stochastic ERK Activation Induced by Noise and Cell-to-Cell Propagation Regulates Cell Density-Dependent Proliferation" Molecular Cell, 17 de octubre de 2013.
Imagen en tiempo real de Ring1BYFP/YFP ME
Intercambio constitutivo de Ring1B-YFP en los grupos PRC1. Un grupo PRC1 en Ring1B YFP/YFP MEFs fue sometido a fotoblanqueo y posteriormente se le tomaron imágenes secuenciales.
Imagen por cortesía de: Kazuhiro Aoki y Michiyuki Matsuda Imaging Platform for Spatio-Temporal Information, Graduate School of Medicine, Kyoto University | |
Intercambio constitutivo de Ring1B-YFP en los grupos PRC1. Un grupo PRC1 en Ring1B YFP/YFP MEFs fue sometido a fotoblanqueo y posteriormente se le tomaron imágenes secuenciales.
Imagen por cortesía de: Kyoichi Isono y Haruhiko Koseki Laboratory for Developmental Genetics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences (IMS-RCAI) |
Referencia:
La polimerización del dominio SAM vincula el agrupamiento subnuclear de PRC1 con el silenciamiento génico. Isono K, et al. Developmental Cell, 26, 565-577 (2013).
Célula glial de cultivo de tejido cerebral
Imagen por cortesía de:
Masafumi Minami Department of Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Science, Hokkaido University |
Migración transmesentérica de células derivadas de la cresta neural entérica (ENCCs)
Imagen por cortesía de:
Hideki Enomoto Neuronal Differentiation and Regeneration, RIKEN CENTER FOR DEVELOPMENT BIOLOGY |
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Las cámaras de multiplicación de electrones amplifican las señales ópticas sin aumentar el ruido. Estas pueden capturar imágenes a alta velocidad a partir de muestras oscuras, y desempeñarse adecuadamente en el procesamiento de imágenes de células vivas con fluorescencia, mediante una luz de excitación de intensidad reducida. Son usadas para observar la interacción proteica dentro de una célula y procesar las imágenes en tiempo real.
- Tecnología CCD para detectar luz ultra baja
- Plataforma de cámara científica ultrasensible y dedicada
- Procesamiento de imágenes cuantificable y reproducible
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