Visão geral

	FLUOVIEW de nova geração para as próximas revoluções científicas A série FLUOVIEW FV3000 de microscópios confocais de escaneamento a laser enfrenta alguns dos desafios mais difíceis da ciência moderna. Apresentando a alta sensibilidade e velocidade necessárias para a formação de imagem de células vivas, bem como para a observação de tecidos, o microscópio confocal FV3000 possibilita uma grande variedade de modalidades de formação de imagem, incluindo formação de imagem de macro a micro, microscopia de super-resolução e análise de dados quantitativa. This product has been discontinued, check out our current product

FLUOVIEW de nova geração para as próximas revoluções científicas

A série FLUOVIEW FV3000 de microscópios confocais de escaneamento a laser enfrenta alguns dos desafios mais difíceis da ciência moderna. Apresentando a alta sensibilidade e velocidade necessárias para a formação de imagem de células vivas, bem como para a observação de tecidos, o microscópio confocal FV3000 possibilita uma grande variedade de modalidades de formação de imagem, incluindo formação de imagem de macro a micro, microscopia de super-resolução e análise de dados quantitativa.

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Multiplexagem de imagem de alta sensibilidade de violeta a NIR

Ao utilizar tecnologia de detecção espectral patenteada, os detectores TruSpectral do microscópio confocal FV3000 combinam alta sensibilidade e flexibilidade espectral para detectar até mesmo os fluoróforos mais fracos.

A tecnologia TruSpectral alcança até 3 vezes mais transmissão de luz em comparação com a tecnologia de detecção espectral tradicional ao implementar a grade de difração de holograma de fase volumétrica (VPH).
Oferece canais com ajuste independente para otimizar a detecção de sinais para cada fluoróforo individual. O modo de filtro de barreira variável oferece aquisição de imagem de quatro canais simultâneos com até dezesseis canais no modo sequencial.
O modo de escaneamento lambda possibilita a separação espectral precisa de sinais fluorescentes sobrepostos e complexos.

Nossa nova solução FV3000 Red de infravermelho próximo (NIR) amplia ainda mais os recursos de detecção de comprimento de onda do microscópio FV3000 para a região de NIR em até 890 nm por meio de um conjunto de atualizações de NIR cuidadosamente projetadas:

Lasers de 730 nm ou 785 nm e detectores de GaAs de 1 ou 2 canais sensíveis a NIR permitem até 6 canais para formação de imagens multiplexadas de violeta a NIR (400 nm a 890 nm).
O TruFocus Red permite formação de imagens de lapso de tempo estáveis e distintas com NIR.
As objetivas X Line oferecem o maior alcance de correção cromática, de 400 nm a 1000 nm, para precisão de cores excepcional durante a formação de imagens de fluorescência multicores

(a)(b)

_{(a) mPFC de camundongo marcado com proteína ácida fibrilar glial (GFAP; marcador de astrócitos; amarelo), proteína quinase II dependente de calmodulina (CaMKII; marcador de neurônio piramidal; vermelho), precursor da proteína 1 induzida por anfoterina (AMIGO-1; marcador de membrana neuronal; ciano), parvalbumina (PV; marcador de neurônio inibitório; púrpura), anquirina-G (AnkG; marcador de segmento inicial do axônio; verde)
e amarelo nuclear (marcador de núcleos; azul).

Dados da imagem cortesia de Stephanie Shiers, candidata a Ph.D. e Theodore J. Price, Ph.D., Price Lab, Eugene McDermott, Professor, Diretor, Centro de Estudos Avançados da Dor, Departamento de Neurobiologia, Escola de Ciências do Comportamento e do Cérebro, Universidade do Texas em Dallas.

(b) corte de cérebro de rato marcado com Hoechst (azul), anti-IBA1 (Alexa Fluor 488; verde), anti-MAP2 (Alexa Fluor 594, amarelo), anti-FOX3/NeuN (Alexa Fluor 647; vermelho) e anti-MBP (Alexa Fluor 750; ciano). As imagens foram adquiridas usando uma objetiva UPLXAPO10X com linhas de laser de 405 nm, 488 nm, 561 nm e 730 nm em detectores de GaAsP e GaAs. Projeção de intensidade máxima em Z com processamento de deconvolução
TruSight.

Amostra cortesia da EnCor Biotechnology.}

Formação de imagem de macro a micro e microscopia de super-resolução

O processo de trabalho de macro a micro do microscópio FV3000 oferece um percurso de aquisição de dados, possibilitando ver dados em contexto e localizar com facilidade as regiões de interesse para formação de imagem com maior resolução.

Utilize uma objetiva de baixa ampliação, 1,25X ou 2X, para capturar rapidamente um mapa com amplo campo de visão (FOV) de espécimes inteiros
Identifique regiões de interesse no mapa de superposição e passe para uma objetiva de maior ampliação para formação de imagem confocal de alta resolução com até 120 nm com a tecnologia Olympus Super Resolution (FV-OSR)
Finalize sua aquisição e obtenha imagens de microscópio prontas para a publicação com o processamento de imagens TruSight

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Formação de imagem de macro a micro e microscopia de super-resolução

Hemissecção de cérebro de camundongo inserido para microscopia de expansão (pré-expansão), marcada com anticorpos secundários contra GFP (Alexa Fluor 488, verde), SV2 (Alexa Fluor 565, vermelho) e Homer (Alexa Fluor 647, azul).
Amostra cortesia do Dr. Ed Boyden e Dr. Fei Chen, MIT.

Formação de imagem de macro a micro e microscopia de super-resolução

Dendrito (anti-GFP Alexa Fluor 488, verde) e marcador sináptico (SV2, Alexa Fluor 565, vermelho). Imagem com a tecnologia Olympus Super Resolution processada com a avançada deconvolução iterativa restrita do software cellSens. Medidas médias da largura total máxima ~135 nm. Imagem adquirida com objetiva de silicone de 100X 1,35 AN.
Amostra cortesia do Dr. Ed Boyden e Dr. Fei Chen, MIT.

Escaneamento híbrido para formação de imagem de alta velocidade e maior produtividade O escâner híbrido FV3000 oferece dois escâneres em um para recursos aprimorados de formação de imagem confocal. A unidade de escaneamento híbrido FV3000RS possui um escâner galvanômetro para escaneamento de alta precisão e um escâner ressonante, ideal para formação de imagem de alta velocidade de eventos fisiológicos vivos Capture imagens de taxa de vídeo com um amplo campo de visão usando o escâner ressonante, com velocidades de 30 quadros por segundo (fps) no FN 18 até 438 fps usando o escaneamento de recortes Use o escâner ressonante para observar fenômenos rápidos, como a batida de um coração, fluxo sanguíneo ou a dinâmica de íons de cálcio (Ca2+) dentro das células Alterne entre o escâner galvanômetro e o escâner ressonante com o clique de um botão Saiba mais	Vídeos relacionados

Escaneamento híbrido para formação de imagem de alta velocidade e maior produtividade

O escâner híbrido FV3000 oferece dois escâneres em um para recursos aprimorados de formação de imagem confocal.

A unidade de escaneamento híbrido FV3000RS possui um escâner galvanômetro para escaneamento de alta precisão e um escâner ressonante, ideal para formação de imagem de alta velocidade de eventos fisiológicos vivos
Capture imagens de taxa de vídeo com um amplo campo de visão usando o escâner ressonante, com velocidades de 30 quadros por segundo (fps) no FN 18 até 438 fps usando o escaneamento de recortes
Use o escâner ressonante para observar fenômenos rápidos, como a batida de um coração, fluxo sanguíneo ou a dinâmica de íons de cálcio (Ca2+) dentro das células
Alterne entre o escâner galvanômetro e o escâner ressonante com o clique de um botão

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Vídeos relacionados	Formação de imagens precisas de lapso de tempo Os experimentos de lapso de tempo requerem foco consistente e baixa fototoxicidade para a amostra. A unidade TruFocus da Olympus ajuda a manter o foco durante a formação de imagem de célula viva, mesmo com alterações na temperatura ou adições de reagentes O detector de alta sensibilidade do microscópio FV3000 requer significativamente menos potência de laser, ao passo que o escâner ressonante reduz o tempo de iluminação a laser, diminuindo a fototoxicidade para dados de formação de imagem confocal mais fisiologicamente precisos Saiba mais

Formação de imagens precisas de lapso de tempo

Os experimentos de lapso de tempo requerem foco consistente e baixa fototoxicidade para a amostra.

A unidade TruFocus da Olympus ajuda a manter o foco durante a formação de imagem de célula viva, mesmo com alterações na temperatura ou adições de reagentes
O detector de alta sensibilidade do microscópio FV3000 requer significativamente menos potência de laser, ao passo que o escâner ressonante reduz o tempo de iluminação a laser, diminuindo a fototoxicidade para dados de formação de imagem confocal mais fisiologicamente precisos

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Observação de tecido profundo com objetivas de silicone O índice de refração do óleo de silicone é semelhante ao do tecido vivo, o que possibilita observações profundas de alta resolução dentro do tecido com aberração esférica mínima. A correspondência do índice de refração oferece um volume focal ideal, resultando na perfeita reconstrução de volume e possibilitando a formação de imagem confocal de alta resolução de organismos vivos grandes Longas distâncias de trabalho possibilitam a formação de imagens microscópicas detalhadas em profundidade Veja o desenvolvimento de dados em tempo real e observe com facilidade as estruturas com o software de reconstrução 3D Saiba mais	_{Imagem 3D do gânglio ciliar de um pintinho, limpo por um reagente para limpeza de tecidos. Dados da imagem cortesia do Dr. Ryo Egawa. Escola de Pós-graduação de Ciências da Vida, Universidade de Tohoku.}

Observação de tecido profundo com objetivas de silicone

O índice de refração do óleo de silicone é semelhante ao do tecido vivo, o que possibilita observações profundas de alta resolução dentro do tecido com aberração esférica mínima.

A correspondência do índice de refração oferece um volume focal ideal, resultando na perfeita reconstrução de volume e possibilitando a formação de imagem confocal de alta resolução de organismos vivos grandes
Longas distâncias de trabalho possibilitam a formação de imagens microscópicas detalhadas em profundidade
Veja o desenvolvimento de dados em tempo real e observe com facilidade as estruturas com o software de reconstrução 3D

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_{Imagem 3D do gânglio ciliar de um pintinho, limpo por um reagente para limpeza de tecidos.

Dados da imagem cortesia do Dr. Ryo Egawa. Escola de Pós-graduação de Ciências da Vida, Universidade de Tohoku.}

Formação de imagem de organoide automatizada

Da localização de objetos-alvo à captura de imagens 3D de alta resolução, o processo de trabalho para a formação de imagem de organoides pode ser altamente demorado, principalmente ao formar imagem de vários poços em uma microplaca. O módulo Macro-to-Micro para o sistema FV3000 é uma solução inteligente que automatiza o processo de trabalho de formação de imagem de organoide para aumentar drasticamente a eficiência da formação de imagem.

O microscópio FV3000 captura imagens em baixa ampliação e, em seguida, o módulo de software Macro-to-Micro pode localizar automaticamente os objetos de interesse no recipiente ou poço e capturá-los em alta ampliação. Este processo automatizado reduz drasticamente o tempo gasto na operação do microscópio.

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Formação de imagem automatizada de macro a micro

Tecnologias aplicadas

Detecção TruSpectral

A inovadora tecnologia de detecção TruSpectral oferece resultados impressionantes em comparação com as gerações anteriores das unidades de detecção espectral. Presente em todos os canais do microscópio FV3000, a tecnologia de detecção TruSpectral combina a flexibilidade de um detector espectral com a sensibilidade de um detector baseado em filtro.

Sensibilidade e precisão

Eficiência quantum aperfeiçoada

Como a tecnologia de detecção TruSpectral funciona

Com base na transmissão patenteada de holograma de fase volumétrica (VPH) de alta eficácia, a detecção TruSpectral utiliza uma abertura ajustável para selecionar os comprimentos de onda de detecção de cada canal individual para 2 nm.

Sensibilidade e precisão

Integrada em todos os microscópios confocais FV3000, a tecnologia de detecção TruSpectral possibilita maior processamento de luz em comparação com as unidades de detecção espectral convencionais. O holograma de fase volumétrica difrata a luz com até três vezes mais eficácia de transmissão × grade de reflexo. O resultado são excelentes imagens microscópicas com fluorescência multicores de tecido vivo e fixo.

Eficiência quantum aperfeiçoada

O detector de alta sensibilidade (HSD) do microscópio FV3000 possibilita visualizar amostras cujas emissões são muito fracas para ver com detectores convencionais. A unidade do HSD integra dois canais GaAsP com a máxima eficiência quantum de 45% e resfriamento Peltier que reduz o ruído de fundo em 20% para imagens com alta proporção de sinal-ruído (S/N) sob luz de excitação muito baixa. As unidades do HSD podem ser combinadas para possibilitar formação de imagem GaAsP de quatro canais com o sistema FV3000.

. ,	Detecção TruSpectral multicanal com dezesseis canais de separação A detecção TruSpectral funciona independentemente em todos os canais do microscópio, possibilitando o verdadeiro escaneamento lambda de multicanais simultâneos em até quatro canais. O modo lambda de multicanais facilita a separação espectral viva e de pós-processamento para excelentes resultados de separação espectral. Com até quatro intervalos dinâmicos, os sinais fortes e fracos podem ser devidamente separados ao ajustar independentemente a sensibilidade de cada detector.

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Detecção TruSpectral multicanal com dezesseis canais de separação

A detecção TruSpectral funciona independentemente em todos os canais do microscópio, possibilitando o verdadeiro escaneamento lambda de multicanais simultâneos em até quatro canais. O modo lambda de multicanais facilita a separação espectral viva e de pós-processamento para excelentes resultados de separação espectral. Com até quatro intervalos dinâmicos, os sinais fortes e fracos podem ser devidamente separados ao ajustar independentemente a sensibilidade de cada detector.

Separação espectral

O algoritmo de deconvolução espectral do sistema FV3000 possibilita que os espectros sobrepostos sejam separados com base na informação espectral das imagens da lambda stack. O cruzamento de fluorescência entre os canais pode ser eliminado pelo algoritmo de separação durante a aquisição de imagem viva e o pós-processamento, possibilitando a separação clara de até dezesseis fluoróforos.

Separação espectral

Separação espectral de uma célula PtK2 identificada com YOYO-1, Alexa Fluor 488, faloidina-rodamina e Mito Tracker Red usando imagem lambda stack de multicanais.

. , Plaquetas relacionadas à trombose no vaso sanguíneo de um camundongo. Imagens capturadas a 30 fps em fotograma completo por escâner ressonante com fotomultiplicadores GaAsP de 2 canais. Dados de imagens cedidos por: Dr. Takuya Hiratsuka, Dr. Michiyuki Matsuda, Faculdade de Estudos Biológicos, Universidade de Quioto.	Duas opções de escâner Escolha entre duas unidades de escâner: um escâner galvanômetro tradicional (FV3000) ou um escâner híbrido galvanômetro/ressonante (FV3000RS). Usando o escâner galvanômetro e a tecnologia de superresolução da Olympus (FV-OSR), obtenha resoluções de até 120 nm com alta proporção de sinal-ruído A unidade de galvanômetro oferece opções flexíveis de escaneamento, incluindo um escaneamento tornado preciso, além de estimulação multiponto com tempo de alternância de 100 ms A unidade de rastreamento híbrido possui um escâner galvanômetro para rastreamento de alta precisão, assim como um escâner ressonante, ideal para imagem de alta velocidade O escâner ressonante possibilita capturar 30 quadros por segundo com campo de visão completo a 512 × 512 píxeis ou até 438 quadros por segundo recortando o eixo Y para capturar eventos fisiológicos vivos essenciais, como fluxo de íons de cálcio Nenhuma perda entre velocidade e campo de visão Muitos métodos de escaneamento de alta velocidade restringem o campo de visão, limitando a capacidade de examinar áreas grandes com múltiplas células. O escâner ressonante no microscópio FV3000RS mantém um campo de visão 1X total com FN 18, mesmo a uma velocidade de vídeo de 30 quadros por segundo. Recortar o eixo Y possibilita aumentar a velocidade para até 438 quadros por segundo.

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Plaquetas relacionadas à trombose no vaso sanguíneo de um camundongo. Imagens capturadas a 30 fps em fotograma completo por escâner ressonante com fotomultiplicadores GaAsP de 2 canais.
Dados de imagens cedidos por: Dr. Takuya Hiratsuka, Dr. Michiyuki Matsuda, Faculdade de Estudos Biológicos, Universidade de Quioto.

Duas opções de escâner

Escolha entre duas unidades de escâner: um escâner galvanômetro tradicional (FV3000) ou um escâner híbrido galvanômetro/ressonante (FV3000RS).

Usando o escâner galvanômetro e a tecnologia de superresolução da Olympus (FV-OSR), obtenha resoluções de até 120 nm com alta proporção de sinal-ruído
A unidade de galvanômetro oferece opções flexíveis de escaneamento, incluindo um escaneamento tornado preciso, além de estimulação multiponto com tempo de alternância de 100 ms
A unidade de rastreamento híbrido possui um escâner galvanômetro para rastreamento de alta precisão, assim como um escâner ressonante, ideal para imagem de alta velocidade
O escâner ressonante possibilita capturar 30 quadros por segundo com campo de visão completo a 512 × 512 píxeis ou até 438 quadros por segundo recortando o eixo Y para capturar eventos fisiológicos vivos essenciais, como fluxo de íons de cálcio

Nenhuma perda entre velocidade e campo de visão

Muitos métodos de escaneamento de alta velocidade restringem o campo de visão, limitando a capacidade de examinar áreas grandes com múltiplas células. O escâner ressonante no microscópio FV3000RS mantém um campo de visão 1X total com FN 18, mesmo a uma velocidade de vídeo de 30 quadros por segundo. Recortar o eixo Y possibilita aumentar a velocidade para até 438 quadros por segundo.

Processamento médio de rotação Embora o escaneamento de alta velocidade com baixa energia laser minimize a fototoxicidade, ele geralmente diminui a proporção de sinal-ruído, dificultando a obtenção de imagens de lapso de tempo de alta resolução. Com o processamento médio de rotação, você pode ajustar as imagens de lapso de tempo de alta velocidade para obter melhores proporções de sinal-ruído enquanto mantém a escala de tempo e os dados originais.	(Esquerda) Dados sem tratamento de 30 fps adquiridos com baixa energia laser (0,05%, 488 nm). (Direita) Processamento médio de rotação (10 quadros) em 30 fps de dados adquiridos com baixa energia laser.

Processamento médio de rotação

Embora o escaneamento de alta velocidade com baixa energia laser minimize a fototoxicidade, ele geralmente diminui a proporção de sinal-ruído, dificultando a obtenção de imagens de lapso de tempo de alta resolução. Com o processamento médio de rotação, você pode ajustar as imagens de lapso de tempo de alta velocidade para obter melhores proporções de sinal-ruído enquanto mantém a escala de tempo e os dados originais.

Processamento médio de rotação

(Esquerda) Dados sem tratamento de 30 fps adquiridos com baixa energia laser (0,05%, 488 nm).
(Direita) Processamento médio de rotação (10 quadros) em 30 fps de dados adquiridos com baixa energia laser.

	Observação de macro a micro Veja os dados em contexto com a observação de macro a micro. Com o novo caminho óptico do sistema FV3000, gere imagens de overview detalhadas com aumentos de até 1,25X e identifique com facilidade estruturas para projetar com maior aumento. A formação de imagem em mosaico possibilita adquirir imagens 3D (XYZ) e 4D (XYZT) contínuas de campos de visão adjacentes. Todo o projeto, da aquisição de imagem à união de imagens, pode ser completamente automatizado, economizando tempo e gerando dados mais relevantes.

Observação de macro a micro

Veja os dados em contexto com a observação de macro a micro. Com o novo caminho óptico do sistema FV3000, gere imagens de overview detalhadas com aumentos de até 1,25X e identifique com facilidade estruturas para projetar com maior aumento. A formação de imagem em mosaico possibilita adquirir imagens 3D (XYZ) e 4D (XYZT) contínuas de campos de visão adjacentes. Todo o projeto, da aquisição de imagem à união de imagens, pode ser completamente automatizado, economizando tempo e gerando dados mais relevantes.

Deconvolução TruSight: processamento de imagem para maior resolução Remova o desfoque e obtenha imagens mais nítidas e definidas com a deconvolução TruSight. Os algoritmos cellSens dedicados para o microscópio confocal FV3000 possibilitam um processo de trabalho dinâmico, desde a aquisição até a publicação, com o clique de um botão. Aproveite o processamento GPU para resultados ainda mais rápidos.	Esquerda: imagem confocal sem tratamento/Direita: imagem com TruSight . ,

Deconvolução TruSight: processamento de imagem para maior resolução

Remova o desfoque e obtenha imagens mais nítidas e definidas com a deconvolução TruSight. Os algoritmos cellSens dedicados para o microscópio confocal FV3000 possibilitam um processo de trabalho dinâmico, desde a aquisição até a publicação, com o clique de um botão. Aproveite o processamento GPU para resultados ainda mais rápidos.

Esquerda: imagem confocal sem tratamento/Direita: imagem com TruSight

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. ,	Tecnologia Olympus Super Resolution (FV-OSR) com até quatro canais simultâneos Ideal para análise de colocalização, o módulo de formação de imagem Olympus Super Resolution pode obter quatro sinais de fluorescência de maneira sequencial ou simultânea com resolução aproximada de 120 nm, quase o dobro da resolução típica da microscopia confocal. Não requer fluoróforos especiais e funciona com uma ampla variedade de amostras Fácil de usar com treinamento mínimo Adicione o FV-OSR a qualquer sistema de microscópio confocal FV3000 para obter microscopia de super-resolução Saiba mais sobre o módulo do software Super Resolution FV3000

Deconvolução de imagem confocal de 0,5 AU com cellSens Advanced Deconvolution

Olympus Super Resolution Plus cellSens Advanced Deconvolution. Observe a separação clara de manchas pontuadas com OSR.

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Tecnologia Olympus Super Resolution (FV-OSR) com até quatro canais simultâneos

Ideal para análise de colocalização, o módulo de formação de imagem Olympus Super Resolution pode obter quatro sinais de fluorescência de maneira sequencial ou simultânea com resolução aproximada de 120 nm, quase o dobro da resolução típica da microscopia confocal.

Não requer fluoróforos especiais e funciona com uma ampla variedade de amostras
Fácil de usar com treinamento mínimo
Adicione o FV-OSR a qualquer sistema de microscópio confocal FV3000 para obter microscopia de super-resolução

Saiba mais sobre o módulo do software Super Resolution FV3000

Formação de imagem de lapso de tempo TruFocus A tecnologia TruFocus torna os experimentos de múltiplas posições e a formação de imagem de lapso de tempo de longo prazo mais robustos e confiáveis. Essa tecnologia usa o mínimo de laser infravermelho fototóxico (Classe 1) para identificar o local do plano da amostra e oferece dois modos de manter o foco. O modo autofoco (AF) de disparo único possibilita definir diversas posições de foco, facilitando aquisições eficientes do Z stack em experimentos de múltiplas posições O modo AF contínuo opera continuamente para manter o plano de observação desejado com foco preciso, sendo ideal para medidas de lapso de tempo pois evita o desvio do foco devido a alterações de temperatura ou à adição de reagentes TruFocus é compatível com uma ampla variedade de condições de formação de imagem confocal, incluindo objetivas a seco, recipientes plásticos e objetivas de silicone	Vídeos relacionados

Formação de imagem de lapso de tempo TruFocus

A tecnologia TruFocus torna os experimentos de múltiplas posições e a formação de imagem de lapso de tempo de longo prazo mais robustos e confiáveis. Essa tecnologia usa o mínimo de laser infravermelho fototóxico (Classe 1) para identificar o local do plano da amostra e oferece dois modos de manter o foco.

O modo autofoco (AF) de disparo único possibilita definir diversas posições de foco, facilitando aquisições eficientes do Z stack em experimentos de múltiplas posições
O modo AF contínuo opera continuamente para manter o plano de observação desejado com foco preciso, sendo ideal para medidas de lapso de tempo pois evita o desvio do foco devido a alterações de temperatura ou à adição de reagentes
TruFocus é compatível com uma ampla variedade de condições de formação de imagem confocal, incluindo objetivas a seco, recipientes plásticos e objetivas de silicone

Objetivas convencionais (esquerda) versus objetivas X Line (direita)	Formação de imagem microscópica de alto desempenho com objetivas para linha X Oferecendo ampla correção de aberração cromática, imagens uniformes e alta abertura numérica, as objetivas para linha X aumentam a qualidade da imagem do microscópio confocal FV3000. Saiba mais

Objetivas convencionais (esquerda) versus objetivas X Line (direita)

Formação de imagem microscópica de alto desempenho com objetivas para linha X

Oferecendo ampla correção de aberração cromática, imagens uniformes e alta abertura numérica, as objetivas para linha X aumentam a qualidade da imagem do microscópio confocal FV3000.

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Observação de tecido profundo com objetivas de imersão em silicone

A Olympus possui quatro objetivas de imersão em silicone com alto AN que proporcionam um desempenho excelente para formação de imagens de célula viva.

O índice de refração do óleo de silicone (ne≈1,40) é similar ao do tecido vivo (ne≈1,38), o que possibilita observações profundas de alta resolução dentro do tecido vivo com pouca aberração esférica
O óleo de silicone não seca nem endurece, portanto não é preciso reabastecer o óleo durante observações de lapso de tempo extensas

. ,	Melhora a confiabilidade da análise de colocalização com uma objetiva de baixa aberração cromática (PLAPON60XOSC2) Esta objetiva de imersão em óleo minimiza a aberração cromática lateral e axial no espectro 405–650 nm, possibilitando adquirir imagens de colocalização confiáveis e medir objetos com precisão na posição. A objetiva também corrige a aberração cromática por meio de infravermelho próximo (até 850 nm), sendo ideal para a formação de imagem de microscopia quantitativa. Aumento: 60X AN: 1,4 (imersão em óleo) WD: 0,12 mm Intervalo de correção de aberração cromática: 405–650 nm Dados ópticos fornecidos para cada objetiva

Comparação de desempenho de PLAPON60XOSC2 e UPLXAPO60XO

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Melhora a confiabilidade da análise de colocalização com uma objetiva de baixa aberração cromática (PLAPON60XOSC2)

Esta objetiva de imersão em óleo minimiza a aberração cromática lateral e axial no espectro 405–650 nm, possibilitando adquirir imagens de colocalização confiáveis e medir objetos com precisão na posição. A objetiva também corrige a aberração cromática por meio de infravermelho próximo (até 850 nm), sendo ideal para a formação de imagem de microscopia quantitativa.

Aumento: 60X
AN: 1,4 (imersão em óleo)
WD: 0,12 mm
Intervalo de correção de aberração cromática: 405–650 nm
Dados ópticos fornecidos para cada objetiva

Configurações otimizadas para experimentos eletrofisiológicos

Sincronize eventos de formação de imagem confocal com equipamento de eletrofisiologia por meio da caixa interface I/O de sinal de gatilho. A caixa interface I/O também converte sinais de voltagem em imagens que podem ser tratadas da mesma maneira que imagens de fluorescência. Isso possibilita capturar imagens baseadas em voltagem em sincronia com a fotoestimulação com o escâner confocal.

Obtenha mais detalhes sobre a caixa interface IO

Software

Software intuitivo O software FV3000 simplifica todo o processo de trabalho de formação de imagem confocal, desde a aquisição até a análise. Você pode personalizar e salvar layouts para facilitar o ajuste da interface às suas necessidades de processo de trabalho e experimentos, independentemente do nível de complexidade.

Software intuitivo

O software FV3000 simplifica todo o processo de trabalho de formação de imagem confocal, desde a aquisição até a análise. Você pode personalizar e salvar layouts para facilitar o ajuste da interface às suas necessidades de processo de trabalho e experimentos, independentemente do nível de complexidade.

Software intuitivo

Renderização 3D ao vivo e análise

Veja seus dados se desdobrarem em tempo real com a função de exibição de imagens 3D ao vivo do software FV3000. As imagens 3D podem ser formadas durante a aquisição de imagem e mostradas em imagens em tempo real.

A análise de células 3D adicional está disponível usando o software NoviSight opcional. Aproveite os poderosos recursos do software para quantificar células esferoides ou outros objetos 3D em experimentos baseados em microplacas.

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Renderização 3D ao vivo e análise

Indução de Fucci em esferoide da linha celular HT29
Imagem cortesia de: Yuji Mishima, Ph.D., Kiyohiko Hatake M.D., Ph.D. Clínica de Quimioterapia, Centro de Quimioterapia contra o câncer, Fundação Japonesa de Pesquisa contra o Câncer.

análises de células 3D

Várias análises de células 3D estão disponíveis com o software NoviSight opcional.

Lapso de tempo de múltiplas áreas e formação de imagem de microplatina O módulo de lapso de tempo de múltiplas áreas (MATL) oferece dados de lapso de tempo precisos e robustos por meio do controle minucioso dos movimentos da platina motorizada, possibilitando gerar imagens detalhadas de microscópio de visão geral para serem vistas em contexto. Combine o módulo MATL com o módulo well navigator para obter maior funcionalidade com controles intuitivos e sofisticados para uma ampla variedade de reservatórios de cultura de células e microplacas personalizadas.

Lapso de tempo de múltiplas áreas e formação de imagem de microplatina

O módulo de lapso de tempo de múltiplas áreas (MATL) oferece dados de lapso de tempo precisos e robustos por meio do controle minucioso dos movimentos da platina motorizada, possibilitando gerar imagens detalhadas de microscópio de visão geral para serem vistas em contexto. Combine o módulo MATL com o módulo well navigator para obter maior funcionalidade com controles intuitivos e sofisticados para uma ampla variedade de reservatórios de cultura de células e microplacas personalizadas.

Lapso de tempo de múltiplas áreas e formação de imagem de microplacas

Redução de complexidade com o gerenciador de sequência

O módulo do software de gerenciador de sequência opera protocolos complexos com facilidade. Experimentos de lapso de tempo de vários dias são controlados com precisão de escaneamento de microssegundos e precisão de execução de sequência de milissegundos. Diversos protocolos complexos podem ser realizados, incluindo:

Alternância entre alta e baixa ampliação
Experimentos de lapso de tempo de intervalo variável
Fotoestimulação entre a formação de imagem por FRAP ou FRET (aceitante de fotobranqueamento)

Redução de complexidade com o gerenciador de sequência

Análise de imagem de microscopia quantitativa

O microscópio confocal FV3000 integra uma suíte de funções de análise opcionais para complementar seu processo de trabalho de formação de imagem e oferecer dados quantitativos.

Contagem e medição: calcule o número, o tamanho, a luminosidade e a morfologia dos segmentos celulares
Colocalização: analise a sobreposição de espectros fluorescentes

Contagem e medição

Contagem e medição
Amostra cedida por: Hidetaka Kosako, Instituto de Ciências Médicas do Memorial Fujii, Universidade de Tokushima

Colocalização

Experimentos de FRET e FRAP

O microscópio FV3000, em conjunto com o módulo de análise de ciências da vida cellSens, possibilita a fácil aquisição e análise de experimentos de FRET e FRAP.

FRAP: τ/2 e a fração móvel/imóvel podem ser estimados por meio da conexão da mudança da curva de luminosidade causada pela recuperação da fluorescência após o branqueamento
FRET: eficácia na medição da transferência ressonante de energia por fluorescência (FRET) por meio do aceitante de fotobranqueamento, formação de imagem de proporção e emissão sensibilizada

Exemplo de análise de FRET (aceitante de fotobranqueamento)

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Exemplo de análise de FRET (aceitante de fotobranqueamento)

Exemplo de análise de FRAP

Proporção da formação de imagem e exibição de intensidade modulada (IMD)

O software de análise de formação de imagem de proporção do microscópio FV3000 inclui a função de exibição de intensidade modulada (IMD) que mostra as alterações da proporção de fluorescência quantitativa durante as aquisições padrão e de alta velocidade. Essa função é útil especificamente para formação de imagem de cálcio e FRET, em que a exibição de taxa pura oferece baixo contraste em áreas de fundo.

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A tsGFP1-mito mostra a heterogeneidade na termogênese mitocondrial em células HeLa.
As imagens da proporção (ex 405 nm/ex 488 nm) em células mitoexpressas tsGFP1 antes e após o tratamento CCCP a 37 °C (98,6 °F). Barras de escala indicam 10 μm (imagem total) e 3 μm (inserto).
Dados da imagem cedidos por: Shigeki Kiyonaka Ph.D., Yasuo Mori Ph.D., Área de biologia molecular, Departamento de Química Orgânica e Inorgânica, Universidade de Quioto.

(Esquerda) Proporção CFP/YFP sem tratamento, (direita) IMD de relação de CFP/YFP

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Cardiomiócito
Dados da imagem cedidos por: Yusuke Niino e Atsushi Miyawaki, Dinâmica da função celular, Instituto de Ciências do Cérebro, RIKEN.

. , Bioluminescência de células diferenciadoras induzidas por RA no 12º dia de células ES transfectadas de forma estável a partir de Bmal1:luc Dados de imagem cedidos por: Kazuhiro Yagita, M.D. Ph.D. Departamento de Fisiologia e Biociência de Sistemas, Faculdade de Medicina da Universidade da Prefeitura de Quioto Referência: Proc Natl Acad Sci U S A. 107(8): 3846–3851 (2010)	Rastreamento de objeto Detecte, monitore e analise automaticamente objetos em movimento em imagens de lapso de tempo utilizando o módulo de rastreamento de objeto cellSens. A função de rastreamento oferece uma poderosa ferramenta intuitiva para quantificar processos dinâmicos, como o movimento e a divisão celular.

Mudança dependente do tempo na intensidade das células

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Bioluminescência de células diferenciadoras induzidas por RA no 12º dia de células ES transfectadas de forma estável a partir de Bmal1:luc
Dados de imagem cedidos por: Kazuhiro Yagita, M.D. Ph.D. Departamento de Fisiologia e Biociência de Sistemas, Faculdade de Medicina da Universidade da Prefeitura de Quioto
Referência: Proc Natl Acad Sci U S A. 107(8): 3846–3851 (2010)

Rastreamento de objeto

Detecte, monitore e analise automaticamente objetos em movimento em imagens de lapso de tempo utilizando o módulo de rastreamento de objeto cellSens. A função de rastreamento oferece uma poderosa ferramenta intuitiva para quantificar processos dinâmicos, como o movimento e a divisão celular.

Módulo do kit de desenvolvimento remoto (RDK) O kit de desenvolvimento remoto possibilita a programação e o controle remoto de determinadas funções do microscópio FV3000 em linguagens como Python, C++ e Matlab. O módulo do RDK é uma poderosa ferramenta para usuários com experiência em programação para liberar ainda mais o potencial por trás do sistema.

Módulo do kit de desenvolvimento remoto (RDK)

O kit de desenvolvimento remoto possibilita a programação e o controle remoto de determinadas funções do microscópio FV3000 em linguagens como Python, C++ e Matlab. O módulo do RDK é uma poderosa ferramenta para usuários com experiência em programação para liberar ainda mais o potencial por trás do sistema.

* Embora tenha se tornado uma das linhagens celulares mais importantes na pesquisa médica, é importante reconhecer que a contribuição de Henrietta Lacks para a ciência aconteceu sem o seu consentimento. Essa injustiça, embora tenha levado a descobertas importantes em imunologia, doenças infecciosas e câncer, também levantou discussões importantes sobre privacidade, ética e consentimento na medicina.
Para saber mais sobre a vida de Henrietta Lacks e sua contribuição para a medicina moderna, clique aqui.
http://henriettalacksfoundation.org/

Configurações

Escolha a configuração que se adapta à sua aplicação

Microscópio invertido

Adequado para observar cultura de células em um recipiente
A unidade TruFocus possibilita observações de lapso de tempo com foco consistente
Adicione uma incubadora de tampo da platina ou de gabinete completo para manter as condições do ambiente das células de cultura

Microscópio vertical (configurado para formação de imagem de lâmina)

Otimizado para espécimes de tecidos fixos e lâminas de vidro
O porta-objetivas de 7 posições e o condensador motorizados possibilitam as transições automatizadas de baixa a alta ampliação para aplicações macro a micro

Microscópio vertical (configurado para eletrofisiologia)

O amplo espaço ao redor das objetivas possibilita a fácil instalação de dispositivos patch-clamp
Para experimentos que exigem muita manipulação da amostra, aumente o espaço abaixando a posição da platina
Porta-objetivas deslizantes e giratórios estão disponíveis para que as objetivas possam ser trocadas com facilidade sem interferir na configuração de patch-clamp

Especificações

		FV3000	FV3000RS
Combinador a laser principal	Luz laser visível	405 nm: 50 mW, 488 nm: 20 mW, 561 nm: 20 mW, 640 nm: 40 mW Uma porta para laser opcional para o combinador a laser secundário ou para a unidade de laser opcional
Laser opcional	Combinador a laser secundário	Máximo de 3 unidades a laser: 445 nm: 75 mW, 514 nm: 40 mW, 594 nm: 20 mW, fibra conectada ao combinador a laser principal
	Unidade de laser única	445 nm: 75 mW, 514 nm: 40 mW ou 594 nm: 20 mW, conectado diretamente ao combinador a laser principal
	Unidade de laser NIR única	730 nm: 30 mW, 785 nm: 100 mW, conectado ao escâner por uma porta opcional
Escâner	Método de escaneamento	2 espelhos de escaneamento galvanômetro revestidos com prata	2 espelhos de escaneamento galvanômetro revestidos com prata 1 espelho de escaneamento galvanômetro revestido com prata e 1 espelho de escaneamento ressonante revestido com prata
	Escâner galvanômetro (imagem normal)	Resolução de escaneamento: 64 × 64 a 4096 × 4096 píxeis Velocidade de escaneamento (unidirecional): 512 × 512 com 1,1 a 264 s. Tempo de resposta do píxel: 2 µs a 1000 µs Velocidade de escaneamento (ida e volta): 512 × 512 com 63 ms a 250 ms, 256 × 256 com 16 ms a 125 ms Zoom óptico: 1X a 50X em incrementos de 0,01X Rotação do escaneamento: rotação livre (360 graus) em incrementos de 0,1 grau Modo de escaneamento: PT, XT, XZ, XY, XZT, XYT, XYZ, XYλ, XYZT, XYλT, XYλZ, XYλZT Escaneamento da região de interesse (ROI), clip retangular, elipse, polígono, área livre, linha, linha e ponto livre, modo tornado somente para estimulação
	Escâner ressonante (imagem de alta velocidade)	-	Resolução de escaneamento: 512 × 32 a 512 × 512 píxeis Velocidade de escaneamento: 30 fps a 512 × 512, 438 fps a 512 × 32 Zoom óptico: 1X a 8X em incrementos de 0,01X Modo de escaneamento: XT, XZ, XY, XZT, XYT, XYZ, XYλ, XYZT, XYλT, XYZ, XYλZT Escaneamento da região de interesse (ROI), clip retangular, linha
	Furo para pino	Furo para pino motorizado individual, diâmetro do Furo para pino ø50 a 800 µm (incrementos em 1 µm)
	Número de campo (FN)	18
	Torre do espelho dicromático	8 posições (espelho 10/90 e EDs de alto desempenho)
	Unidade opcional para escâner	Monitor da potência do laser, porta para laser opcional
Detector espectral	Módulo do detector	Fotomultiplicador GaAsP refrigerado (tipo de alta sensibilidade) ou fotomultiplicador Multi-Alkali, 2 canais
	Método espectral	Grade de difração de transmissão holográfica de fase volumétrica motorizada, abertura ajustável motorizada, largura de banda do comprimento de onda selecionável: 1 a 100 nm, resolução do comprimento de onda: 2 nm
	Torre do espelho dicromático	8 posições (espelho e EDs de alto desempenho)
Detector NIR	Módulo do detector	Tubo fotomultiplicador GaAs, 1 canal ou 2 canais com cubo de filtro
Unidade de iluminação de fluorescência		Fonte de luz de fluorescência externa, adaptador de fibra para porta óptica da unidade de escaneamento, alternância motorizada entre o caminho da luz LSM e a iluminação de fluorescência
Unidade do detector de luz transmitida		Módulo com detector fotomultiplicador de luz transmitida externa e lâmpada LED, comutação motorizada

Microscópio

	Estrutura invertida	Estrutura vertical (para formação de imagem)	Estrutura vertical (para eletrofisiologia)
Estrutura do microscópio	Microscópio invertido motorizado IX83 (IX83P2ZF)	Microscópio vertical com platina fixa motorizada BX63L	Microscópio vertical com platina fixa motorizada BX63L
Revólver porta-objetivas giratório	Revólver porta-objetivas giratório sêxtuplo motorizado	Revólver porta-objetivas giratório séptuplo motorizado	Revólver porta-objetivas basculante codificado Revólver porta-objetivas deslizante codificado
Condensador	Condensador motorizado de longa distância de trabalho	Condensador universal motorizado	Condensador manual de longa distância de trabalho
Percurso do foco	Foco do revólver porta-objetivas motorizado embutido Percurso: incremento mínimo de 0,01 μm

Software

Recursos básicos	Interface gráfica do usuário projetada para ambiente de sala escura. Layout organizável pelo usuário. Recursos de recarregamento do parâmetro de aquisição. Capacidade de gravação em disco rígido, ajuste de potência de laser e AT com aquisição em pilha Z. Pilha Z com combinação alfa, projeção de máxima intensidade, renderização de iso-superfície.
Tela de imagem 2D	Cada tela de imagem: um canal lado a lado, mesclado, corte, mosaico ao vivo, live tile, séries (Z/T/λ); LUT: configuração individual de cores, pseudo-cor, comentário: entrada de texto e de gráfico.
Visualização 3D e observação	Renderização interativa de volume: exibição de renderização de volume, exibição de projeção, exibição de animação. Animação 3D (método de projeção de intensidade máxima, combinação α), função de operação sequencial em 2D e 3D.
Formato da imagem	OIR Escala de cinza/índice de cor 8/16 bits, cor 24/32/48 bits, funções de imagem JPEG/BMP/TIFF, formato multi-tif Olympus.
Separação espectral	Modos de separação espectral de fluorescência (até 16 canais)
Análise de imagem	Medições de região e linha, intensidade de plotagem com o passar do tempo/Z, análise de colocalização.
Processamento estatístico	Tela de histograma de dados 2D.
Softwares opcionais	Controle de platina motorizada Mapeamento e simulação multiponto Gerenciador de sequências Aquisição de canal virtual Navegação de microplacas Kit de desenvolvimento remoto Formação de imagem de super-resolução (FV-OSR) Função de controle de câmera digital Deconvolução Análise de FRET e FRAP Medição e classificação automática de objeto Rastreamento de objeto Tecnologia de deep learning TruAI™ Análise celular NoviSight 3D Formação de imagem automatizada de macro a micro

FV3000

Visão geral

FLUOVIEW de nova geração para as próximas revoluções científicas

Multiplexagem de imagem de alta sensibilidade de violeta a NIR

Formação de imagem de macro a micro e microscopia de super-resolução

Escaneamento híbrido para formação de imagem de alta velocidade e maior produtividade

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Tecnologias aplicadas

Detecção TruSpectral

Como a tecnologia de detecção TruSpectral funciona

Sensibilidade e precisão

Eficiência quantum aperfeiçoada

Detecção TruSpectral multicanal com dezesseis canais de separação

Separação espectral

Duas opções de escâner

Nenhuma perda entre velocidade e campo de visão

Processamento médio de rotação

Observação de macro a micro

Deconvolução TruSight: processamento de imagem para maior resolução

Tecnologia Olympus Super Resolution (FV-OSR) com até quatro canais simultâneos

Formação de imagem de lapso de tempo TruFocus

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Configurações otimizadas para experimentos eletrofisiológicos

Software

Software intuitivo

Renderização 3D ao vivo e análise

Lapso de tempo de múltiplas áreas e formação de imagem de microplatina

Redução de complexidade com o gerenciador de sequência

Análise de imagem de microscopia quantitativa

Experimentos de FRET e FRAP

Proporção da formação de imagem e exibição de intensidade modulada (IMD)

Rastreamento de objeto

Módulo do kit de desenvolvimento remoto (RDK)

Configurações

Escolha a configuração que se adapta à sua aplicação

Microscópio invertido

Microscópio vertical (configurado para formação de imagem de lâmina)

Microscópio vertical (configurado para eletrofisiologia)

Componentes

Software

Scanners

Especificações

Microscópio

Software

Redirecting