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- Visão geral
- Tecnologias aplicadas
- Soluções com IA para microscopia confocal
- Configurações
- Especificações
- Recursos
Visão geral
![]() | Transformando a formação de imagem de precisãoEmpodere os seus experimentos de formação de imagem de microscopia confocalTransforme as suas imagens com o novo microscópio confocal de escaneamento a laser FLUOVIEW™ FV4000. A tecnologia avançada de formação de imagem permite obter imagens de alta precisão para empoderar os pesquisadores com dados mais confiáveis de suas amostras. Com o nosso inovador detector SilVIR™ no centro do nosso sistema, obtenha um ruído muito menor, uma maior sensibilidade e melhores recursos de resolução de fótons. Com o microscópio confocal FV4000, os pesquisadores podem adquirir dados quantitativos de imagens de maior qualidade em menos tempo e com menos esforço. |
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Experimente as inovações do sistema, incluindo:
*Em outubro de 2023. |
Dados confocais quantitativos fáceis de adquirirO microscópio confocal FV4000 usa o nosso detector SilVIR™ baseado em silício que facilita mais do que nunca a aquisição de dados precisos e reproduzíveis. Tecnologia de detector de próxima geração SilVIR O detector SilVIR combina duas tecnologias avançadas: um fotomultiplicador de silício (SiPM) e o nosso design de processamento de sinal rápido patenteado.
*Número da patente US11237047 Saiba mais sobre o detector SilVIR | Cadeia de neurofilamento pesado (NFH) em verde, proteína básica de mielina (MBP) em vermelho, glutationa S-transferase pi 1 (GSTpi) em azul. Cerebelo de rato capturado com uma objetiva UPLXAPO40X.
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O histograma na imagem capturada usando o detector SilVIR mostra um padrão discreto no qual a intensidade pode ser convertida em número de fótons. A intensidade de fluorescência do detector pode ser quantificada como o número de fótons e o nível de fundo é extremamente baixo. |
Mais informações das suas imagens confocaisA tecnologia TruSpectral atualizada do sistema combinada com os detectores SilVIR de alta sensibilidade permite que você veja mais ao possibilitar a multiplexagem de até seis canais simultaneamente.
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Formação de imagem de macro a micro flexívelO fluxo de trabalho de macro a micro permite que você observe facilmente a amostra desejada do nível macro, corpo ou tecido inteiro, até o nível celular ou subcelular.
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Formação de imagem confocal de lapso de tempo de alta velocidade mais delicada | |
Vídeos relacionadosCélulas HeLa marcadas com MitoView 720. Formação de imagem XYZT com o escâner ressonante 1K durante 30 min. | A formação de imagem é mais fácil com recursos inteligentes:
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Dados de imagem reproduzíveis entre usuários e sistemasO detector SilVIR tem uma menor perda de sensibilidade ao longo do tempo em comparação com as tecnologias de detector da geração anterior. Com o nosso monitor de potência de laser (LPM) e compensador de desvio Z TruFocus™, você obtém imagens reproduzíveis sob condições consistentes para uma melhor reprodutibilidade. Outros usuários em dias diferentes podem adquirir as mesmas imagens precisas se usarem as mesmas configurações. Até mesmo imagens adquiridas por microscópios FV4000 diferentes podem ser comparadas e discutidas usando a mesma escala de intensidade de número de fótons. |
Suporte e serviços para microscópios com os quais você pode contarProjetamos o sistema FV4000 de forma que fosse fácil realizar a manutenção:
Apoiamos nossos produtos com um compromisso de serviço rápido e suporte técnico. Oferecemos vários planos de suporte para manter o melhor desempenho do seu microscópio, com um custo previsível e opções de suporte remoto, para que não haja necessidade de esperar pela visita de um técnico ou especialista em caso de problemas. |
Precisa de ajuda? |
Tecnologias aplicadas
Veja mais além com a microscopia confocal com NIRAs tecnologias aprimoradas do sistema oferecem a multiplexagem expandida para que você veja mais em uma única imagem. A formação de imagem NIR oferece maior capacidade de multiplexagem ao estender o perfil espectral de excitação (λ_Ex) e detecção (λ_Em) do sistema FV4000. Isso permite usar corantes adicionais para ajudar a minimizar a sobreposição do sinal de emissão.
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Óptica de alta qualidade para uma formação de imagem de fluorescência com NIR eficienteOs elementos ópticos do sistema FV4000 têm uma alta transmissão de 400 nm a 1300 nm, incluindo o escâner galvanômetro e ressonante, que são revestidos em prata em vez de alumínio. Nossas premiadas objetivas X Line™ são corrigidas para aberração cromática entre 400–1000 nm. Elas também têm uma abertura numérica mais alta, excelente nivelamento e transmissão muito alta de UV para NIR, aumentando as capacidades de multiplexagem. Para uma melhor confiabilidade da colocalização, a nossa objetiva de imersão em óleo A Line™ (PLAPON60XOSC2) especializada (ne~1,40) minimiza significativamente a aberração cromática para proporcionar uma análise rigorosa da colocalização. |
![]() ![]() Um total de 77 posições XYZ de quatro canais (11 × 7) foi adquirido usando um escâner ressonante de 1K em 16 minutos para criar a imagem montada, que costumava exigir 2 horas usando um escâner galvanômetro. A seção coronária de um cérebro de rato H-line, azul claro; DAPI (núcleos celulares), verde; YFP (neurônio), amarelo; astrócitos Cy3, magenta; AlexaFluor 750 (microtúbulo). Amostra cortesia de: Takako Kogure e Atsushi Miyawaki, Dinâmicas da função celular, RIKEN CBS. | Imagens confocais de alta qualidade em alta velocidadeUma combinação exclusiva de tecnologias avançadas proporciona imagens de alta qualidade mais rápido do que os sistemas de microscópio de escaneamento a laser convencionais.
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Formação de imagem simples, precisa e com superresoluçãoCapture imagens de superresolução com o microscópio FV4000 sem hardware dedicado.
| ![]() Modo confocal 1AU (à esquerda) em comparação com o modo de superresolução (à direita) |
Imagens 3D de alta resolução em amostras espessas | |
Vídeos relacionadosEsferoide de células HeLa marcado com DAPI (azul claro, núcleos celulares) e AlexaFluor790 (magenta, Ki-67). Foi possível efetuar a formação de imagem de todo o volume do esferoide com NIR 785 nm, mas somente foi possível observar os núcleos celulares da área da superfície usando um laser de 405 nm. | Ao formar imagens de amostras espessas, o microscópio FV4000 permite capturar imagens 3D de alta resolução.
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Dinâmica precisa de células vivas com menos danos
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Imagens nítidas em profundidadeUse as nossas objetivas de imersão em silicone com o microscópio FV4000 e obtenha imagens nítidas de características e estruturas profundas na sua amostra. O óleo de silicone tem um índice de refração próximo ao das células ou tecidos vivos, reduzindo bastante a aberração esférica em comparação com ar, água ou outros óleos. Com menos aberração, você pode obter imagens mais nítidas da sua amostra em profundidade. E o óleo de imersão em silicone não seca a 37 °C (98,6 °F), tornando-o eficaz para a formação de imagem de lapso de tempo de longo prazo. | Vídeos relacionados |
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Soluções com IA para microscopia confocal
Eleve o nível da sua formação de imagem confocal e economize tempo durante a análise de dados. Embora a relação sinal-ruído do microscópio já seja muito boa, a redução de ruído da tecnologia TruAI™ pode reduzir ainda mais o ruído para proporcionar imagens ressonantes incríveis e ricas em dados. Para acelerar a análise de imagem, você pode treinar previamente um modelo de IA para que o sistema possa segmentar automaticamente os dados da sua imagem, reduzindo drasticamente a carga de trabalho desse processo manual geralmente demorado. Além disso, a tecnologia TruAI otimiza ainda mais a análise para que você possa obter seus dados rapidamente. |
Redução de ruído TruAIMelhore a qualidade da imagem do escâner ressonante incorporando a redução de ruído TruAI. Embora as imagens de escâner ressonante sejam eficazes para capturar a dinâmica celular em altas velocidades com baixos danos, isso geralmente compromete a relação S/N. A redução de ruído TruAI pode melhorar essas imagens sem sacrificar a resolução de tempo usando redes neurais pré-treinadas com base no padrão de ruído dos detectores SilVIR™. Esses algoritmos pré-treinados de redução de ruído TruAI podem ser usados para o processamento em tempo real bem como para o pós-processamento. | |
![]() Processada com a redução de ruído TruAI (à direita) Amostra de cérebro: seção coronária (50 μm) de um cérebro de rato tingido com DAPI (núcleos, azul claro), GFAP (astrócitos, verde/488), MAP2 (proteína associada a microtúbulos 2, neurônios e processos dendríticos, azul claro/647) e MBP (proteína básica de mielina, vermelho/568). Amostra cortesia de: Preparação da amostra por Alexia Ferrand; aquisição da amostra por Sara R. Roig e Alexia Ferrand. Núcleo de Imagem, Biozentrum, Universidade de Basileia. | ![]() Processada com a redução de ruído TruAI (à direita) Mitocôndria de célula HeLa marcada com MitoView 720 adquirida usando um escâner ressonante de 1K. O número máximo de fótons foi de 3 fótons. |
Segmentação de imagem TruAIA análise de imagem requer a extração de dados usando técnicas de segmentação baseadas em limites de valor de intensidade. No entanto, isso pode ser demorado e é afetado pelas condições da amostra. A segmentação de imagem TruAI com deep learning ajuda a otimizar o processamento de imagem e minimizar a variabilidade da amostra para proporcionar uma análise de imagem mais precisa. Ela permite que você segmente imagens de fluorescência muito fracas ou tecidos que geralmente são difíceis de extrair usando o método de limites simples. | ![]() TruAI detecta as características dos glomérulos (direita) |
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Configurações
O microscópio FV4000 foi projetado para ser modular, facilitando a configuração do sistema com base nas suas aplicações e orçamento. Você pode começar com um FV4000 padrão e fazer um upgrade facilmente para ter uma formação de imagem multifóton adicionando o módulo MPE à medida que a sua pesquisa evolui.
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Especificações
Escâner |
Escâner galvanômetro
(formação de imagem normal) | 64 × 64 a 4096 × 4096 pixels, 1 μs/pixel–1000 μs/pixel | |
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Escâner ressonante
(formação de imagem de alta velocidade) | 512 × 512 pixels, 1024 × 1024 pixels | ||
Número de campo (FN) | 20 | ||
Detector confocal espectral | Detector | Detector SilVIR (SiPM refrigerado, tipo de banda larga/tipo de desvio para o vermelho) | |
Máximo de canais | Seis canais | ||
Método espectral | Holograma de fase volumétrica, faixa do comprimento de onda de 400 nm–900 nm | ||
Laser | Laser VIS | 405 nm, 445 nm, 488 nm, 514 nm, 561 nm, 594 nm, 640 nm | |
Laser NIR | 685 nm, 730 nm, 785 nm | ||
Monitor de potência de laser | Integrado | ||
Imagem | Contagem de fótons de alta variação dinâmica (1G cps, 16 bits) |