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- Descripción
- Tecnologías aplicadas
- Soluciones de IA para microscopía confocal
- Configuraciones
- Especificaciones
- Recursos
Descripción
![]() | Un procesamiento de imágenes en transformaciónPotencie sus experimentos de procesamiento de imágenesTransforme sus imágenes con el microscopio confocal de escaneo láser FLUOVIEW™ FV4000. La tecnología avanzada de procesamiento de imágenes viabiliza una adquisición de imágenes de precisión superior, que faculta a los investigadores con datos más fiables a partir de sus muestras. Gracias a nuestro innovador detector SilVIR™, como centro del sistema, saque provecho de un nivel de ruido mucho más bajo, de una mayor sensibilidad y de capacidades mejoradas para la resolución de fotones. Con el microscopio confocal FV4000, es posible adquirir datos de imagen cuantitativos y de mejor calidad a la vez que se aminora el tiempo y el esfuerzo. |
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Sienta las innovaciones del sistema:
*Según los estudios demostrados hasta octubre de 2023. |
Datos confocales cuantitativos fáciles de adquirirEl microscopio confocal FV4000 usa nuestro avanzado detector SilVIR™ de silicio lo cual facilita mucho más la adquisición de datos precisos y reproducibles. Tecnología vanguardista del detector SilVIR El detector SiLVIR combina dos tecnologías avanzadas: un fotomultiplicador de silicio (SiPM) y nuestro rápido método de procesamiento de señales patentado*.
*N.º de patente: US11237047 Más información sobre el detector SilVIR | Cadena pesada del neurofilamento (NFH) en verde, proteína básica de la mielina (MBP) en rojo, glutatión S-tranferasa pi 1 (GSTpi) en azul. Cerebelo de ratón capturado con un objetivo UPLXAPO40X.
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El histograma de la imagen capturada por el detector SilVIR muestra un patrón discreto en el que la intensidad puede ser convertida al número de fotones. La intensidad de la fluorescencia del detector puede ser cuantificada en forma de número de fotones, y el nivel fondo es extremadamente bajo. |
Más información acerca de sus imágenes confocalesLa tecnología actualizada TruSpectral™ el sistema, combinada con los detectores SilVIR de alta intensidad, permite ver más por medio de una multiplexación de hasta seis canales de forma simultánea.
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Flexible procesamiento de imágenes de nivel macro a microEl flujo de trabajo de nivel macro a micro le permite observar fácilmente la muestra objetivo desde el nivel macro (cuerpo entero o tejido) hasta el nivel celular o subcelular.
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Procesamiento de imágenes en intervalo de alta velocidad y delicadeza | |
Videos asociadosCélulas HeLa marcadas con MitoView 720. Procesamiento de imágenes XYZT mediante el escáner resonante de 1K durante 30 minutos. | El procesamiento de imágenes en intervalo resulta más sencillo con funciones inteligentes:
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Datos de imágenes reproducibles entre usuarios y sistemasEl detector SilVIR presenta una menor pérdida de sensibilidad con el paso del tiempo en comparación con las tecnologías de los detectores de generaciones anteriores. Obtenga imágenes reproducibles bajo condiciones uniformes, gracias a nuestro monitor de tensión láser (LPM, sigla en inglés) y compensador de deriva en Z TruFocus™, y mejore su reproducibilidad. A lo largo de diferentes días, diferentes usuarios pueden adquirir las mismas imágenes usando los mismos parámetros. Incluso las imágenes adquiridas por diferentes microscopios FV4000 pueden ser comparadas y argumentadas mediante la misma escala de intensidad del número de fotones. |
Asistencia y servicio en los que puede confiarHemos diseñado el sistema FV4000 para que su mantenimiento resulte sencillo:
Cumplimos con nuestros productos entregando una rápida atención técnica y de servicio. Ofrecemos diversos planes de asistencia para mantener el funcionamiento de su microscopio al máximo de su rendimiento con un costo (Esp. coste) predecible, así como opciones de asistencia remota, para que no espere hasta que un ingeniero o especialista lo visite si experimenta algún problema. |
¿Necesita ayuda? |
Tecnologías aplicadas
Vea más con la microscopía confocal NIRLas tecnologías mejoradas del sistema ofrecen una multiplexación extendida para ver más en una imagen. El procesamiento de imágenes con NIR ofrece mejores capacidades de multiplexación por medio de la ampliación del perfil espectral de excitación (λ_Ex) y detección (λ_Em) del sistema FV4000. Esto permite que se utilicen más colorantes para minimizar la superposición de las señales de emisión.
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Óptica de alta calidad para el procesamiento eficiente de imágenes por fluorescencia de NIRLos elementos ópticos del sistema FV4000 cuentan con una transmisión elevada de 400 nm a 1300 nm, como el escáner galvanométrico y el escáner resonante, que presentan revestimientos de plata en lugar de aluminio. Nuestros galardonados objetivos X Line™ han sido corregidos para las aberraciones cromáticas de 400 a 1000 nm. Además, presentan una apertura numérica más alta, una excelente planitud y una transmitancia mucho más elevada de UV a NIR, lo que aumenta el potencial de la multiplexación. Con el fin de mejorar la fiabilidad de la colocalización, nuestro especializado objetivo de inmersión en aceite A Line™ (PLAPON60XOSC2) [ne~1.40] disminuye considerablemente la aberración cromática para el análisis riguroso de colocalización. |
![]() ![]() Se adquirió un total de 77 posiciones XYZ a partir de cuatro canales (11 × 7) con un escáner resonante de 1K en 16 minutos para crear la imagen mosaico, que se precisaba habitualmente dos horas con un escáner galvanométrico. Corte coronal de un cerebro de ratón de línea H en cian; DAPI (núcleos celulares) en verde; YFP (neurona) en amarillo; astrocitos Cy3 en magenta; AlexaFluor 750 (microtúbulo). Muestra por cortesía de: Takako Kogure y Atsushi Miyawaki, Laboratorio de Dinámica de Funciones Celulares, RIKEN CBS. | Imágenes confocales de alta calidad a alta velocidadUna combinación única de tecnologías avanzadas que ofrece imágenes de alta calidad con mucha más rapidez que los sistemas microscópicos de escaneo láser convencional.
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Procesamiento de imágenes sencillo, preciso y con superresoluciónCapture imágenes de superresolución con el microscopio FV4000 sin un hardware específico.
| ![]() Modo confocal 1AU (izquierda) frente a modo de superresolución (derecha) |
Imágenes 3D de alta resolución a partir de muestras gruesas | |
Videos asociadosEsferoide de células HeLa marcado con DAPI (cian, núcleos celulares) y AlexaFluor790 (magenta, Ki-67). El procesamiento de imágenes del volumen completo del esferoide se efectuó con NIR de 785 nm, aunque solo fue posible la observación del área superficial de los núcleos celulares con un láser de 405 nm. | Al procesar imágenes de mayor espesor, el microscopio FV4000 permite capturar imágenes 3D de alta resolución.
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Dinámica precisa de células vivas con menos daños
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Claras imágenes con profundidadUse nuestros objetivos de inmersión en aceite de silicona con el microscopio FV4000 y capture imágenes claras de las características y estructuras profundas de su muestra. El aceite de silicona presenta un índice de refracción similar al de las células o el tejido vivos, lo que reduce considerablemente la aberración esférica en comparación con el aire, agua u otros aceites. Si la aberración es menor, es posible obtener imágenes más claras de la profundidad de su muestra. El aceite de inmersión en silicona no se seca a 37 ℃ (98,6 °F), por lo que resulta más eficaz para el procesamiento de imágenes en intervalos a largo plazo. | Videos asociados |
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Soluciones de IA para microscopía confocal
Lleve el procesamiento de imágenes confocal a un nivel superior y ahorre tiempo durante el análisis de datos. Si bien la relación señal-ruido del microscopio ya es muy buena, la supresión del ruido provista por la tecnología TruAI™ permite reducirlo aún más con el fin de brindar imágenes resonantes increíbles dotadas de una gran cantidad de datos. A fin de agilizar el análisis de las imágenes, es posible formar previamente un modelo IA, de modo que el sistema segmenta automáticamente los datos de sus imágenes y reduce la carga de trabajo de este proceso manual en gran medida, dado que a menudo se requiere mucho tiempo. Después, la tecnología TruAI racionaliza aún más el análisis para que usted obtenga sus datos con rapidez. |
Reducción del ruido con TruAIMejore la calidad de sus imágenes obtenidas con el escáner resonante al aplicar la reducción de ruido TruAI. Aunque las imágenes del escáner resonante son eficaces a la hora de capturar la dinámica celular a altas velocidades con menor daño, habitualmente menoscaba la relación señal-ruido. La reducción del ruido con la tecnología TruAI permite mejorar estas imágenes sin mermar la resolución de tiempo al usar redes neuronales preformadas en función del patrón de ruido de los detectores SilVIR™. Los algoritmos de reducción de ruido TruAI previamente formados pueden ser aplicados al momento del procesamiento, así como en el postprocesamiento. | |
![]() Procesado con reducción de ruido TruAI (derecha) Muestra de cerebro: sección coronal (50 μm) del cerebro de un ratón teñido con DAPI (núcleos, cian), GFAP (astrocitos, verde/488), MAP2 (proteína asociada microtubular 2, neuronas y procesos dendríticos, cian/647) y PBM (proteína básica de mielina, rojo/568). Muestra por cortesía de: Preparación de la muestra: Alexia Ferrand; Adquisición de la muestra: Sara R. Roig y Alexia Ferrand. Centro de procesamiento de imágenes, Biozentrum, Universidad de Basilea. | ![]() Procesado con reducción de ruido TruAI (derecha) Mitocondria celular HeLa marcada con MitoView 720 y adquirida con un escáner resonante de 1K. El número máximo de fotones fue de 3 fotones. |
Segmentos de imágenes TruAIEl análisis de imágenes precisa la extracción de datos mediante técnicas de segmentación basadas en umbrales del valor de intensidad. Sin embargo, este requiere bastante tiempo e influye en las condiciones de la muestra. La segmentación de imágenes TruAI, por medio del aprendizaje profundo, contribuye a racionalizar el procesamiento de imágenes y a minimizar las variables de muestra para un análisis de imágenes más exacto. Permite segmentar imágenes o tejidos de fluorescencia muy débil que suelen ser complejos para extraer usando el método sencillo de segmentación por valor umbral. | ![]() Tecnología TruAI al detectar las características de los glomérulos (derecha). |
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Configuraciones
El microscopio FV4000 ha sido diseñado para ser modular, lo que le facilita la configuración del sistema en función de sus aplicaciones y presupuesto. Puede iniciar con un FV4000 estándar y migrar fácilmente a un procesamiento de imágenes multifotónico al agregar el módulo MPE a medida que su investigación evoluciona.
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Especificaciones
Escáner |
Escáner galvanométrico
(imagen normal) | De 64 × 64 a 4096 × 4096 píxeles, de 1 μs/píxel a 1000 μs/píxel | |
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Escáner resonante
(imagen de alta velocidad) | 512 × 512 píxeles, 1024 × 1024 píxeles | ||
Número de campo (FN) | 20 | ||
Detector confocal espectral | Detector | Detector SilVIR (SiPM refrigerado, tipo de banda ancha/tipo con desplazamiento hacia el rojo) | |
N.º máximo de canales | Seis canales | ||
Método espectral | VPH, rango de longitud de onda detectable de 400 nm a 900 nm | ||
Láser | Láser de VIS | 405 nm, 445 nm, 488 nm, 514 nm, 561 nm, 594 nm, 640 nm | |
Láser de NIR | 685 nm, 730 nm, 785 nm | ||
Monitor de potencia del láser | Integrado | ||
Imagen | Recuento de fotones en el rango dinámico alto (1G cps, 16 bits) |